Cтраница 1
Тиопласты из дихлоргилрина см. L. [1]
Тиопласты ( ТМ), которые являются насыщенными синтетическими веществами, полученными путем реакции алифатических дигалогенидов с полисульфидом натрия; они обычно вулканизируются с вулканизирующими агентами классического типа. Механические свойства некоторых типов тиопластов хуже свойств других типов синтетического каучука, но они имеют преимущество в том отношении, что они устойчивы к растворителям. [2]
Тиопласты, которые содержат концевые гидроксильные группы, по-видимому, сшиваются не за счет образования солей, как можно было бы предполагать. Так как деформация вулканизатов под давлением значительна, предположение об образовании мостиков маловероятно. Наоборот, линейный рост цепи за счет гидроксильных групп под влиянием конденсирующего действия окиси цинка представляется вполне обоснованным. [3]
Вулканизация тиопластов, в отличие от вулканизации полихло-ропрена, представляет собой продолжение не полимеризации, а процесса поликонденсации. В случае тиопластов ранее применявшихся типов, которые содержат концевые тиольные группы, способность к сшиванию основывается, главным образом, на реакции этих групп с серой в присутствии окиси цинка. Реакция состоит в восстановлении водорода тиольной группы в сероводород. [4]
Наиболее важная особенность тиопластов - их каучукоподобная эластичность, доказывающая, что эластичность не связана с наличием двойной связи С С. Тиопласты - самые эластичные из пластических масс, полученных не из диенов. В неочищенных продуктах, даже подвергшихся обработке, наблюдаются явления старения, которые постепенно приводят к отвердеванию. [5]
Применительно к новейшим жидким типам тиопластов можно назвать и такие сшивающие агенты, как кобальтовые, марганцевые и свинцовые сиккативы, органические перекиси, альдегиды, феноло-формальдегидные и резорцино-формальдегидные смолы, а с недавнего времени - эпоксиды ( ср. [6]
Общеупотребительные ускорители вулканизации каучука оказывают на тиопласты иное действие, чем на каучуки обычного типа. Частично они действуют как агенты химической деструкции, по-видимому, вследствие вызываемого ими разрыва дисульфидной связи и, таким образом, уменьшения молекулярного веса. Сильное пластифицирующее действие оказывают тетраметилтиурамдисуль-фид и дибензтиазилдисульфид, и особенно гуанидины. [7]
Окиси свинца вследствие вызываемой ими быстрой подвулкани-зации для сшивания тиопластов обычно не применяются. [8]
По данным фирмы Du Pont8, из ароматических тиосоединений в качестве пластификаторов тиопластов применимы тиокрезол, дитиорезор-цин, тиосалициловая кислота, 2 3-дитионафталин, нитротионафтол. [9]
При исследовании эластичности аппапагом Шоппера эластичные поливинилы дают 6 - 10 %, натуральный каучук 30 - 70 %, тиопласты из дихлорэтилена 8 - 10 / 0 и тиопласты, обработанные дихлорными эфирами. [10]
При исследовании эластичности аппапагом Шоппера эластичные поливинилы дают 6 - 10 %, натуральный каучук 30 - 70 %, тиопласты из дихлорэтилена 8 - 10 / 0 и тиопласты, обработанные дихлорными эфирами. [11]
Сшивающиеся полимеры: натуральный каучук, полиакриловый эфир, полиэфиры, полистирол, полиакриламид, полиакриловая кислота, полиэтилен, хлорированный полиэтилен, хлорсульфонированный полиэтилен, полихлоропрен, поливинилхлорид, полибутадиен, стиролбутадиеновые сополимеры, полидиме-тилсилоксаны, поливиниловый спирт, полипропилен, поливинилтолуол, поли-винилпирролидин, тиопласты. Подвергающиеся деструкции полимеры: политетрафторэтилен, политрифторхлорэтилен, поливинилиденхлорид, полиэтиленте-рефталат, полиметилметакрилат, целлюлоза и ее производные, полиизобутилен, мочевиноформальдегидные полимеры, меламинформальдегидные полимеры, поли-винилформаль, фенольные смолы без наполнителей, поливинилбутираль, поли-а-метилстирол, казеин. [12]
Наиболее важная особенность тиопластов - их каучукоподобная эластичность, доказывающая, что эластичность не связана с наличием двойной связи С С. Тиопласты - самые эластичные из пластических масс, полученных не из диенов. В неочищенных продуктах, даже подвергшихся обработке, наблюдаются явления старения, которые постепенно приводят к отвердеванию. [13]
Вулканизация тиопластов, в отличие от вулканизации полихло-ропрена, представляет собой продолжение не полимеризации, а процесса поликонденсации. В случае тиопластов ранее применявшихся типов, которые содержат концевые тиольные группы, способность к сшиванию основывается, главным образом, на реакции этих групп с серой в присутствии окиси цинка. Реакция состоит в восстановлении водорода тиольной группы в сероводород. [14]
Полисульфиды являются полимерами, характеризуемыми наличием моносульфидных связей в цепи полимеров, например, полифениленсульфид. В отличие от тиопластов группы 40, которые содержат связь сера-сера, в полисульфидах каждый атом серы связан с обеих сторон с атомами углерода. Полисульфиды используются в покрытиях и в прессованных изделиях, например, в деталях самолетов и автомобилей, в рабочих колесах насосов. [15]