Cтраница 1
Полимерные тиоэфиры получают, например, поликонденсацией тио-дигликоля с дикарбоновыми кислотами. [1]
Полимерные тиоэфиры получают, например, поликонденсацией тпо-днглнколя с дикарбоновыми кислотами. [2]
Полимерный тиоэфир - белый мелкодисперсный порошок общей формулы ( - СН2 - S -), практически не растворимый в воде и органических растворителях. [3]
Полимерный тиоэфир - белый мелкодисперсный порошок общей формулы ( - СНд-S -), практически не растворимый в воде и органических растворителях. Для очистки тиоэфира и снижения поправки на контрольный опыт навеску его ( 5 - 10 г) помещают в стакан емкостью 500 мл, размельчают стеклянной палочкой, чтобы не было комочков, заливают бидистиллирован-ной водой, тщательно перемешивают и воду осторожно сливают. Сорбент отфильтровывают, промывают водой, затем спиртом и эфиром и сушат на воздухе. [4]
Сочетание диэтилдитиокарбамината натрия с полимерным тиоэфиром при сорбции металлов расширяет число элементов, извлекаемых при данном рН, повышает полноту выделения микроколичеств металлов, а также упрощает выполнение анализа, поскольку сорбцию в этом случае проводят при комнатной температуре. [5]
Предложен прямой и сорбционно-атомно-абсорбционный метод ( в качестве сорбента - полимерный тиоэфир) определения тяжелых металлов в природных водах с применением непламенного электроконтактного атомизатора порошкообразных проб. [6]
Для концентрирования тяжелых металлов используют два метода: упаривание и сорбционное концентрирование на полимерном тиоэфире. [7]
Предложен атомно-абсорбционный метод определения ртути с использованием метода холодного пара после предварительного концентрирования ее полимерным тиоэфиром. [8]
Методика предусматривает атомно-абсорбционное определение ртути с использованием метода холодного пара и предварительное сорбционное концентрирование ее на полимерном тиоэфире. При этом количественно выделяются неорганические формы ртути, метилртуть и наиболее распространенные в природных водах фульватные комплексы ртути. Метод холодного пара основан на измерении поглощения света при 253 7 нм атомами ртути, выделяемыми из раствора потоком воздуха после восстановления ртути. [9]
Метод основан на атомно-абсорбционном определении тяжелых металлов с непосредственной прямой атомизацией порошков взвесей, сухих остатков вод или полимерного тиоэфира после предварительного выделения металлов. Атомизацию порошкообразных проб, разбавленных графитовым порошком, проводят с помощью сменных открытых или закрытых графитовых тиглей в форме стаканчиков. При этом анализируемую порошкообразную матрицу помещают на дно стаканчика. Применение этих простых устройств для нагрева и атомизации порошков проб при атомно-абсорбционном определении легколетучих элементов ( Cd, Pb, Tl, Bi, Hg, Ag) весьма эффективно. [10]
Предложен атомно-абсорбционный метод определения Cd, Co, Cu, Ni, Rb после сорбционного концентрирования их на полимерном тиоэфире в присутствии диэтилдитиокарбамината натрия. Метод применим к любым по составу природным и сточным водам. [11]
Метод заключается в определении Cd, Co ( II), Cu, Ni, Pb атомно-абсорбционным методом после сорбцйонного концентрирования их на полимерном тиоэфире в присутствии диэтилдитиокарбамината натрия в цитратном буферном растворе с рН 6 - 7 при комнатной температуре и перемешивании раствора в течение 30 мин. [12]
Свежеотобранную и отфильтрованную пробу воды ( 100 мл) помещают в коническую колбу емкостью 200 - 250 мл, добавляют хлористоводородную кислоту до рН 1, 0 1 г порошка полимерного тиоэфира и перемешивают смесь на механическом встряхивателе 30 мин. Концентрат отфильтровывают, промывают водой и сушат на воздухе. Непосредственно перед определением ртути фильтр с осадком помещают в колбу с воздушным холодильником, добавляют 7 мл конц. HClCu и 0 1 г твердого ( NH4) 2S2Oe и осторожно нагревают до разрушения фильтра, появления паров хлорной кислоты и обесцвечивания раствора. [13]
К пробе анализируемой воды добавляют 10 мл цитратного буферного раствора с рН 11 и раствор щелочи до рН 6 - 7, проверяя рН по универсальной индикаторной бумаге. Затем добавляют 200 мг полимерного тиоэфира и 10 мл 2 % - ного свежеприготовленного водного раствора диэтилдитиокарбамината натрия. Раствор с осадком перемешивают на механическом встряхивателе 30 мин, осадок отфильтровывают через фильтр ( белая лента), промывают водой и подсушивают на фильтре. [14]