Тип - изотерма - адсорбция
Cтраница 2
Другие теории адсорбции органических веществ на электродах отличаются от теории Фрумкина либо видом уравнения состояния, передающего связь между поверхностным натяжением и поверхностной концентрацией, либо типом изотермы адсорбции, описывающей зависимость поверхностной концентрации органического вещества от его концентрации в объеме. Кроме того, в теории Фрумкина в качестве параметра, характеризующего электрическое состояние электрода, выбран потенциал. По Парсонсу, Деванатхану и ряду других ученых, таким параметром должен быть не потенциал, а заряд поверхности электрода. [16]
Другие теории адсорбции органических веществ на электродах отличаются от теории Фрумкина либо видом уравнения состояния, передающего связь между поверхностным натяжением и поверхностной концентрацией, либо типом изотермы адсорбции, описывающей зависимость поверхностной концентрации органического вещества от его концентрации в объеме. Кроме того, в теории Фрумкина - Дамаскина в качестве параметра, характеризующего электрическое состояние электрода, выбран потенциал. По Пар-сонсу, Деванатхану и ряду других ученых таким параметром должен быть не потенциал, а заряд поверхности электрода. [17]
В работе Пикетта показано также, что, повторив схему вывода уравнений ( 45), ( 46), ( 47) главы VI, но прибавив к этой схеме основное допущение Пикетта, можно притти к уравнению, более простому по форме, чем уравнения ( 5), ( 46), ( 47), но также описывающему все пять типов изотерм адсорбции. [18]
 |
Применение уравнения ( 16 к опытным данным Дейца и Глейстина. [19] |
В работе Пикетта показано также, что, повторив схему вывода уравнений ( 45), ( 46), ( 47) главы VI, но прибавив к этой схеме основное допущение Пикетта, можно притти к уравнению, более простому по форме, чем уравнения ( 45), ( 46), ( 47), но также описывающему все пять типов изотерм адсорбции. [20]
Что называют изотермой адсорбции. Какие известны типы изотерм адсорбции. [21]
В то же время при тех размерах проб, с которыми приходится иметь дело в хроматографической практике, нелинейные изотермы адсорбции встречаются довольно часто и оказывают влияние как на форму пика, так и на время удерживания. На рис. 3.5 приведены три типа встречающихся изотерм адсорбции - линейная, выпуклая и вогнутая. Выпуклые изотермы являются типичными для адсорбционной хроматографии и приводят к уменьшению времени удерживания и образования хвоста у пика. [22]
На основании уравнения Викке разработан способ расчета кривых распределения концентраций адсорбата в газовой и твердой фазах шихты адсорбента, позволяющий определить количество обратного потока и пригодный для предварительного выбора рационального адсорбента. Кривые распределения получены для всех типов изотерм адсорбции классификации Брунауэра. [23]
К первой S-группе относятся вогнутые изотермы, ко второй L-группе ( ленгмюровский тип изотермы) - выпуклые изотермы. Эти группы аналогичны III и I типам изотерм адсорбции паров по классификации БЭТ. Изотерма Н - группы ( с высоким сродством к адсорбенту) очень круто поднимается при весьма малых концентрациях, что указывает на сильную преимущественную адсорбцию растворенного вещества. Изотермы С-группы ( с постоянным коэффициентом распределения) линейны и аналогичны изотермам адсорбции паров, подчиняющихся закону Генри. Ряды 2 - 5 на рисунке соответствуют подгруппам главных групп. [24]
Зависимость адсорбции от концентрации раствора имеет весьма сложный характер. Она определяется природой ПАВ и поверхности поровых каналов. Существует несколько типов изотерм адсорбции. [25]
Основываясь на исследовании адсорбции воды, - пропилового спирта и н-бутилхлорида, Холлабо и Чессик [301 ] пришли к выводу, что поверхность рутила покрыта гидроксильными группами. После откачивания при 450 был обнаружен тип I изотермы адсорбции. [26]
Рассмотрим вкратце некоторые классические способы описания каталитических реакций, для которых накоплено большое число экспериментальных данных. При практическом подходе к катализу каталитические реакции рассматриваются с точки зрения тепло-и массопередачи. Теплопередача зависит от теплоты реакции, а также от условий теплообмена. Скорость массопередачи может лимитироваться несколькими факторами. Медленными стадиями могут быть либо диффузия газообразных реагентов к поверхности, либо перенос молекул продуктов реакции от поверхности, особенно при катализе в порах. Определяющей стадией может также быть адсорбция реагентов на поверхности или десорбция продуктов реакции с поверхности. Обычно считают, что, поскольку для адсорбции характерны высокие теплоты, она протекает быстро, а десорбция - медленно. Известны, однако, исключения, которые позволили для объяснения быстрого удаления продуктов реакции с поверхности постулировать механизм, включающий взаимодействие молекул газа с адсорбированными реагентами, а не простую десорбцию. Наконец, скорость процесса может лимитироваться реакцией в адсорбированном слое. Процесс в слое может быть моно - или бимолекулярным, но нужно учитывать, что зависимость скорости от давления газа определяется еще и типом изотермы адсорбции. [27]
Страницы: 1 2