Тип - кетон
Cтраница 1
 |
Характеристика растворимости винилита VYHH в смесях окись мезитила-толуол.| Характеристика растворимости винилита VYHH в смесях метилэтилкетон-тролу-ойль. [1] |
Тип кетона, примененного в качестве растворителя, сильно влияет а характер кривых. Ненасыщенные кетоны имеют значительно более высокую растворяющую способность, чем насыщенные. [2]
Окисление всех этих типов кетонов в подавляющем большинстве случаев протекает очень гладко и почти всегда в одном направлении-с перемещением к кислороду циклоалкила и образованием соответствующих циклоалкилацетатов. [3]
Аналогично реагируют диарилкетоны типа кетона Михлера ( в качестве карбонильной компоненты), образуя замещенные тетрафенилметана. [4]
По аналогии диарилкетоны типа кетона Михлера должны реагировать, в качестве карбонильной компоненты, образуя замещенные тетрафенил-метана. [5]
По аналогии диарилкетоны типа кетона Михлера должны реагировать в качестве карбонильной компоненты, образуя замещенные тетрафенил-метана. [6]
Аналогично должны были бы реагировать диарилкетоны типа кетона Михлера ( в качестве карбонильного компонента), образуя замещенные тет-рафенилметаны. [7]
В формаланы были превращены гидразоны только днух типов кетонов: ар ил гидразоны к-кетокислст ( ЬХ1) [20, 164 -169] и а-арилгидразоны эфиров а, JS - д и кето масляной кислоты ( L. При сочетании гидразонов первого типа происходит декарбиксилированис, а гидра онов второго типа - замещение ацетильной группы. Эти реакции отщеплении напоминают реакцию Яппа - Клингемана. [8]
Судя по наличию реакции образования бензойной кислоты из ацетофенона, можно думать, что реакции превращения этого типа кетонов идут главным образом по приведенным схемам, а не через образование кетенов, которое невозможно для превращения ацетофеиона. [9]
Стероидные гормоны, являющиеся производными фе-нантрена, делятся на гормоны фенольной природы; эст-рон, эстрадиол, действие которых определяет развитие признаков женского пола, и гормоны типа кетонов и ок-сикетонов. [10]
Гетероциклические кетоны, как содержащие карбонильную группу в цикле, так и с внециклической карбонильной группой реагируют с алкил-магнийгалогенидами в большинстве случаев нормально, давая третичные спирты, которые, в случае второго типа кетонов, часто отщепляют воду ( или XMgOH), образуя двойную связь. [11]
Гетероциклические кетоны, как содержащие карбонильную группу в цикле, так и с внециклической карбонильной группой реагируют с алкил-магнийгалогенидами в большинстве случаев нормально, давая третичные спирты, которые, в случае второго типа кетонов, часто отщепляют воду ( или XMgOH), образуя двойную связь. [12]
С О-группы могут относиться к алифатическим кислотам, алифатическим и ароматическим сложным эфирам, ациклическим кето-нам и альдегидам. Значительная интенсивность полосы 1440 см говорит о преобладании соединений типа кетонов и альдегидов, так как кислотам свойственно лишь слабое поглощение в этой области. [13]
В результате того, что положительный заряд катиона Манниха делокализован между атомами углерода и азота, электрофильная активность этого катиона гораздо выше, чем у незаряженного азометина, соответствуя примерно активности формальдегида. Поэтому к катиону относительно легко могут присоединяться даже слабо нуклеофильные вещества типа кетонов. Механизм реакции при этом отвечает катализируемому кислотами альдольному присоединению. В согласии с этим реакция Манниха с высшими метилкетонами идет не по метальной, а по метиленовой группе ( см. также разд. [14]
Сополимеры типа VYHH или родопаса АХ легко растворяются при нормальной температуре в растворителях типа кетонов, в производных типа азотнокислых эфиров, в хлорированных углеводородах, образуя прозрачные растворы и в некоторых случаях коллоидные дисперсии. Альдегиды, простые и смешанные эфиры также могут в известной степени действовать как растворители. Ароматические углеводороды типа толуола, ксилола вызывают набухание и в некоторых случаях растворяют виниловые полимеры, особенно при высоких температурах. Напротив, спирты и алифатические углеводороды не являются растворителями, а действуют как осадители. Алифатические соединения типа нафте-нов занимают промежуточное место. [15]
Страницы: 1 2