Измерение - коэффициент - холл
Cтраница 2
О и - j - - данные получены по измерениям коэффициента Холла и удельного сопротивления [ 86 3, О - данные оптических измерений. [16]
Введенные молекулы, очевидно, играют роль электронных акцепторов, как это следует из предварительных данных по измерению коэффициента Холла. [17]
В противном случае при любом характере зависимости и ( z), даже при п ( z) const, измерения коэффициента Холла дают заниженные значения средней - концентрации. [18]
Хотя этот метод является самым простым, в некоторых случаях он дает удовлетворительные результаты; для высокоомных катализаторов лучше использовать один из нескольких методов измерения коэффициента Холла на переменном токе. Поскольку такие измерения успешно производились на тонких пленках, они имеют особое значение для каталитических исследований на катализаторах такого типа. [19]
 |
Типичная масс-спектрограмма монокристалла кремния, легированного мышьяком. [20] |
Выполненный в данном разделе анализ причин политро-пии следует рассматривать лишь как первое приближение, которое если и не доказывает существования комплексов в кристалле, то во всяком случае показывает, что их присутствие может объяснить расхождение в концентрациях, найденных химическим анализом и из измерений коэффициента Холла. [21]
Однако, как видно из рис. 95, для нестехиометрических составов ZrN ] - и VCi-зс корреляция отсутствует. Результаты измерения коэффициента Холла и у также показывают, что для карбидов и нитридов Zr и V нестехиометрических составов эти параметры также не коррелируют с квэ. [22]
На рис. 3.23 представлены результаты измерений коэффициента Холла для некоторых образцов п и р-типов. Переход от п - к р-типу имеет место в узком пределе концентраций l 35S c 1 5 ( - 47 мол. [23]
Изучение фотоэлектрических явлений в высокоомных веществах, к которым чаще всего относятся катализаторы, обычно бывает ограничено измерениями фотопроводимости. Даже в совсем недавно выполненной работе Чана и Пратера [16] по измерению коэффициента Холла на катализаторе ZnO с добавками более важный фотоэффект Холла не принят во внимание. Коэффициент Холла отражает изменение типа проводимости, интенсивности фотовозбуждения и температуры, что позволяет дополнить результаты измерения фотопроводимости, особенно в тех условиях. [24]
Из (1.246) видно, что тгэф столько при условии u ( z) - const. В противном случае при любом характере зависимости u ( z), даже при п ( z) const, измерения коэффициента Холла дают заниженные значения средней - концентрации. [25]
Такое поведение соединения графита с бромом можно объяснить, если предположить, что некоторые электроны покидают заполненную я-зону углеродных гексагональных сеток, в результате чего появляется дырочная проводимость. Хотя нет полной ясности, какие атомы добавок следует отнести к прочно связанным в остаточных соединениях, а какие к внедренным в слоистые соединения, измерения коэффициента Холла подтверждают образование электронных дырок ( см. гл. [26]
Результаты выражаются в виде отношений Л бс / Мш [ которое должно равняться единице для случая свободных электронов, причем Na5c вычислено из уравнений ( 46) и ( 47) и сгопт / сгэл с аопт, вычисленным при использовании т ma / Ne2 из уравнения ( 47) и 0ЭЛ из приложения XXXVI. В общем, поведение не очень отличается от предсказанного теорией Друде, хотя отклонения, наблюдаемые в некоторых случаях, велики и совпадения можно добиться, только придя к нереальным предположениям относительно числа валентных электронов на атом. Таким образом, оптические измерения в общем согласуются с измерениями коэффициента Холла в приближении свободных электронов для простых жидких металлов. [27]
Возможно, что в GaAs остаточные примеси обусловлены загрязнением лодочки, в которой получается это соединение. Обычно его получают в кварцевых лодочках, так как расплавленный галлий взаимодействует со многими металлами, а само соединение хорошо смачивает такие материалы, как окись алюминия и циркония. Кремний в GaAs ведет себя как донор, и его можно обнаружить в соединении посредством спектрального анализа обычно в количестве нескольких миллионных долей. Вайсберг, Роси и Хэркарт [34] нашли, что в сотне кристаллов GaAs - типа концентрация электронов, определенная по измерениям коэффициента Холла, находится в строгой корреляции с концентрацией кремния, измеренной с помощью спектрального анализа. [28]
Электрические свойства соединений III-V в ряде различных деталей отражают их отличия от полупроводников IV группы. В большинстве соединений III - V подвижность электронов значительно выше подвижности дырок, причем в InSb и InAs величина подвижности электронов может быть исключительно высокой. Ввиду этого гальвано-магнитные эффекты оказываются особенно интересными. Далее, поскольку связь в кристаллах соединений III-V имеет ионную компоненту, на перенос носителей заряда будет в некоторой степени влиять рассеяние полярными оптическими колебаниями. Так как существуют некоторые разногласия об относительной роли процессов рассеяния, ограничивающих подвижность носителей в соединениях III-V, мы начнем эту главу с обсуждения различных механизмов рассеяния. Затем мы рассмотрим поочередно для каждого соединения те сведения, которые можно получить из измерений коэффициента Холла и удельного сопротивления в зависимости от концентрации примесей и температуры. В последнем параграфе обсуждается маг-ниторезистивный эффект и зависимость коэффициента Холла от магнитного поля. [29]
Если вещество содержит энергетические уровни, способные связывать дырки достаточно прочно, так что последние могут свободно мигрировать только часть времени, то скорость дрейфа может быть только небольшой долей микроскопической подвижности, которая определяется как подвижность несвязанных частиц. Дрейф центров окраски в кристаллах галогенидов щелочных металлов относится к этому случаю. Захват ловушками может уменьшить подвижность дрейфа, но не микроскопическую ( холловскую) подвижность. По порядку величины подвижность носителей тока соответствует отношению коэффициента Холла к удельному сопротивлению. При комнатной температуре эта подвижность обычно равна примерно 100 см2 / ( в-сек) для большинства металлов. Указанная величина примерно в 100 раз больше подвижности ионов в лучших ионных проводниках. Эффект Холла в ионных проводниках слишком мал, чтобы его можно было измерить, и возможность измерения коэффициента Холла часто служит критерием того, что вещество является полупроводником. [30]
Страницы: 1 2