Cтраница 1
Тип координации с координационным числом шесть наиболее обычный и встречающийся главным образом в одном геометрическом расположении - октаэдре, хотя часто наблюдаются значительные искажения этой формы. Некоторые причины, вызывающие такие искажения, будут обсуждены в разд. [1]
Типы координации алю-верхности места типа в должны миния в алюмосиликатах. [2]
Этот тип координации встречается реже, чем 4 и 6, но относится к числу очень важных. Хотя они могут казаться очень разными, отличие в энергиях не очень значительно, и одно можно перевести в другое за счет небольших изменений углов между связями. [3]
Третий тип координации - сетчатый полимер, в котором фосфоновая группировка выступает как тридентатный фрагмент лиганда. Такой тип координации характерен, например, для нерастворимого полиядерного комплекса Be с НТФ. Три атома четырехкоординационного Be замыкают цикл внутри одной молекулы комплексона. Незанятые атомы О через атомы металлов соединяются с другими подобными молекулами. [4]
О типе координации в ферменте можно судить по результатам опытов с теми модельными соединениями, для которых константа стабильности комплекса зависит от природы металла таким же образом, как и для фермента. [5]
Нередко оба типа координации встречаются рядом, получается смешанная окраска, например, NiO4 ( фиолетовый) и NiO6 ( желтоватый) дают серый цвет. [6]
Этим понятием обозначается тип координации, который до некоторой степени является промежуточным между внутрисферным и внешнесферным. [7]
Если заряд и тип координации экстрагируемых катионов одинаковы, то и экстракционное поведение их сходно: периферийные части объемистых хелатных комплексов одинаковы. [8]
Переход от одного типа первичной координации к другому, похожий на превращение путем перестройки с изменением вторичной координации, называют превращением путем перестройки с изменением первичной координации. К этому типу превращений относится очень медленный переход между арагонитом и кальцитам. [9]
В зависимости от типа координации молекулы бутадиена на галогениде я-аллилникеля образуются либо цис -, либо транс-полимеры. Галогенид я-аллилникеля имеет два или одно вакантное координационное место, что выражается в координации бутадиена соответственно по двум или по одной двойной связи. [10]
В зависимости от типа координации молекулы бутадиена на галогениде л-аллилникеля образуются либо цис -, либо транс-полимеры. Галогенид л-аллилникеля имеет два или одно вакантное координационное место, что выражается в координации бутадиена соответственно по двум или по одной двойной связи. [11]
Однако в зависимости от типа координации лигандов энергия сольватации соединений может существенно различаться. Для инертного оксихи-нолината хрома ( III) показано [2222], что такие гидраты, в которых молекулы воды могут быть заменены также молекулами спирта, аммиака или аминов, образует только цис-форма, в которой три атома кислорода занимают вершины углов одного октаэдрического треугольника. Напротив, транс-форма не сольватируется. Ниже на модели молекулы Чис-форма показана со стороны кислородной поверхности. Эта поверхность не экранируется, и атомы кислорода полностью сольватиру-ются. [12]
В соответствии с принципом рациональности тип координации определяется на основе минимизации издержек. [13]
Превентивное поведение представляет собой третий тип координации, который осуществляется до начала работы. [14]
Согласно Левину и Блоку, тип координации, который осуществляет катион, можно объяснить на основании второго правила Полинга. В первом случае каждый катион в тетраэдре связан с двумя атомами кислорода, а в последнем - только с одним. [15]