Cтраница 1
Измерения кривых а - г, по-видимому, вызываются прониканием сернистой кислоты и бисульфита натрия в древесную щепу и образованием уксусной кислоты. [2]
Измерение кривой насыщения является хорошей проверкой работы ионизационной камеры. Можно снять зависимость какой-нибудь величины от высокого напряжения; часто лучшей проверкой может быть измерение зависимости средней величины импульса от высокого напряжения; обычным требованием является также правильность скорости счета. В пропорциональном счетчике такая проверка, как и ранее, затруднительна, так как усиление меняется при изменении высокого напряжения на счетчике. Иногда возможно обеспечить насыщение при достаточно низком напряжении на счетчике, когда усиление не может иметь места. [3]
Измерение кривой насыщения, хотя и служит хорошей проверкой, не всегда гарантирует нормальную работу счетчика. В ионизационных счетчиках, наполненных аргоном с добавкой примеси, захватывающей электроны, имеется область, где счетчик работает хуже при большем напряжении, чем при меньшем. Такой эффект возникает, когда повышение напряжения увеличивает скорость электронов настолько, что достигается следующий максимум электронного захвата. При дальнейшем увеличении напряжения счетчик снова работает лучше. Эффект обратного насыщения, к счастью, невелик. [4]
Измерение кривой ПС производится обычно одновременно с записью кривой КС стандартным потенциал - или градиент-зондом, размеры которых устанавливаются в зависимости от геолого-физических условий района. [5]
Поскольку измерения кривых потенциал - ток представляют собой важную составную часть любого исследования электродных процессов, естественным критерием чистоты в растворителе для электрохимических целей является то, что фоновый ток обусловлен исключительно разложением растворителя, а не реакцией какой-либо примеси. Такой критерий допускает присутствие многих инертных примесей и не может быть использован в единственном числе для проверки истинной чистоты, но он может быть удобным, если исследования проводятся в основном вольтамперометрически. [6]
В ходе измерения кривой заряжения палладиевого электрода наряду с процессом выхода растворенного водорода из решетки и его ионизации происходит снятие адсорбированного водорода. [7]
Наконец, измерениями кривых дифференциальной емкости ртутного капельного электрода в контакте с концентрированным раствором сульфида [16] адсорбция сульфид-ионов на ртути не обнаружена. [8]
![]() |
Схематическое устройство пермеаметра с двойным симметричным ярмом. [9] |
Прибор позволяет производить измерения кривой намагничивания, петли гистерезиса и кривых возврата. [10]
![]() |
Изменение потенциала после включения постоянного катодного тока при восстановлении хромата в 1 М NaOH на Hg при 30 С ( по Делахею и Маттаксу е5. [11] |
Имеется лишь несколько измерений кривых потенциал - время при катодных гальваностатических опытах с включением. [12]
Нг в условиях измерения кривой протекает легко. [13]
При обычном способе измерения кривой СП и способе градиента потенциала СП в рудных и угольных скважинах измерительные электроды следует защищать посредством бандажей и других устройств от непосредственного контакта их со стенками скважины. В противном случае кривые Ucn и grad Ucn будут существенно искажены электродными потенциалами, возникающими при контакте металлического электрода с рудными, угольными и графитовыми прослоями. [14]
Ниже приведены результаты измерений У-V кривых визуальным способом и автоматически с помощью полярографа для двойных расплавленных систем из сульфата цинка и некоторых галогенидов калия и натрия. [15]