Измерение - люминесценция
Cтраница 2
Окно 12 служит для наблюдения и измерения люминесценции со стороны падающего электронного луча ( на отражение), а окно 13 - для измерений на просвет. [16]
Какие методы освещения и регистрации используют для измерения люминесценции и почему. [17]
Люминесцентный ( флюоресцентный) анализ используют для измерения люминесценции веществ, вызываемой действием ультрафиолетовых лучей ртутной кварцевой лампы. Флюоресцентные методы применяют для определения количества примесей в веществах, наличия гнилых зерен в посевном материале. [18]
 |
Оптическая схема прибора для измерения флуоресценции растворов в проходящем свете. [19] |
На рис. 18.4 представлена схема прибора для измерения люминесценции растворов на просвет или в проходящем свете. По такой схеме построены приборы ФАС-1 и ФАС-2. Интенсивность люминесценции регистрируется гальванометром. Как видно из рис. 18.4, все элементы схемы расположены на одной оси. Первичный светофильтр должен выделять электромагнитные колебания с длиной волны возбуждения, а вторичный - с длиной волны только излучения. [20]
Борисова и А. Б. Рубин [25] прямыми опытами по измерению люминесценции хлорофилла показали, что подавление ингибитором фотохимической активности хлоропластов обусловливается уменьшением вероятности фотохимического использования энергии возбужденного спнглетного состояния хлорофилла; они также придают значение возможному воздействию ингибитора на состояние самих хлоропластов п на их ферментные системы. [21]
При всех измерениях люминесценции и особенно при измерении люминесценции в жидком азоте необходимо проводить контрольные измерения для учета люминесценции растворителя, стенок кювет и сосуда Дьюара. Для этого при исследовании растворов измеряют в тех же условиях спектр растворителя. [22]
Люминесцентный ( флуоресцентный) анализ основан на измерении люминесценции анализируемых веществ, вызываемой действием на них ультрафиолетовых лучей ртутной кварцевой лампы. Флуоресцентные методы чаще всего используют для количественного определения примесей в неорганических и органических веществах. [23]
Стоксово смещение нужно принимать во внимание при выборе условий измерения люминесценции. Чем меньше Стоксово смещение, тем больше площадь перекрывания спектров поглощения и люминесценции и тем больше увеличивается область спектра, где квантовый выход резко уменьшается. Это хорошо видно из соответствующих данных для морина и кверцетина. [24]
Свет источника в видимой области спектра мешает наблюдению и измерению люминесценции и его приходится убирать с помощью светофильтров, пропускающих возбуждающее излучение и поглощающих мешающую область спектра. Это не всегда просто и связано с тем меньшими трудностями, чем большая доля излучения источника приходится на участок спектра, необходимый для возбуждения. Кроме того, неиспользуемое излучение источника переходит в конечном счете в тепло, что приводит к нежелательному перегреву светофильтра, других частей аппаратуры, а также и наблюдаемого объекта. В тех случаях, - когда аппаратура предназначена для полевых условий, важно, чтобы источник возможно экономнее использовал потребляемую им энергию. [25]
Следует отметить, что пока, к сожалению, отсутствуют измерения люминесценции монокристаллов бензола в поляризованном свете, которые должны дать много дополнительной информации. [26]
После охлаждения таблетки осторожно вынимают пинцетом и помещают в ячейку для измерения люминесценции. [27]
Одной из разновидностей спектрофотометрического титрования является люминесцентное титрование, основанное на определении точки эквивалентности по измерению люминесценции титруемого вещества, титранта или обоих реагирующих веществ, концентрация которых меняется в процессе титрования. Для возбуждения люминесценции и используют ультрафиолетовое излучение. [28]
Метод основан на выделении нефтепродуктов из воды четыреххлористым углеродом, отделении полярных соединений сорбцией на окиси алюминия и измерении люминесценции нефтепродуктов в органической фазе на флюориметре ЭФ-ЗМА. Чувствительность метода 0 01 мг нефтепродуктов в пробе: погрешность определения 10 %, время анализа порядка 15 - 20 мин. [29]
Снизить время проведения анализа одной пробы до 15 - 20 мин позволяет ускоренный адсорбционно-люминес-центный метод, основанный на выделении НП из воды четьцэеххлористым углеводородом, отделении полярных соединений сорбцией на окиси алюминия и измерении люминесценции раствора нефтепродуктов на фдуориметре при определенной длине волны. Содержание НП в пробе находят по показанию шкалы прибора, прокалиброванного по стандартному раствору. Недостаток метода в том, что стандартный раствор должен быть приготовлен из нефтепродуктов этого же источника загрязнения, т.е. для каждого вида анализируемых проб необходимо готовить свой стандартный раствор. Метод к тому же не является арбитражным, т.е. необходима периодическая сверка получаемых результатов с результатами определения арбитражными методами и введение соответствующей поправки. [30]
Страницы: 1 2 3 4