Измерение - молекулярная масса - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Оригинальность - это искусство скрывать свои источники. Законы Мерфи (еще...)

Измерение - молекулярная масса

Cтраница 1


Измерение молекулярной массы для асфальтенов затруднено, так как даже в разбавленных растворах они образуют ассоциаты. Для определения молекулярной массы смолисто-асфальтеновых веществ используют криоскопию, эбулиоскопию, осмометрию, вискозиметрию, а также методы ультрацентрифугирования и молекулярной пленки.  [1]

Измерения молекулярной массы показывают, что его молекула димерна.  [2]

Для измерения молекулярной массы с точностью до 1 - 3 % необходимо производить отсчеты температур с ошибкой не более 0 002 С.  [3]

Сущность измерения молекулярных масс методом светорассеяния заключается в том, что измеряется угловое распределение вторичного излучения, рассеиваемого образцом при разных концентрациях раствора. А интенсивность рассеяния при прочих равных условиях связана с молекулярной массой полимера.  [4]

При крноскопическом измерении молекулярной массы фуроксановых изомеров 1 - 2 и 3 - 4 ( см. табл. 11) в обычных органических растворителях ( уксусной кислоте, бензоле, феноле) отклонение найденной величины от действительной не превышало 1 - 4 %, следовательно, взаимодействие с этими растворителями, а также самоассоциацня не происходили.  [5]

Традиционный метод измерения молекулярной массы заключается в измерении коллигативных1 свойств разбавленных растворов полимеров, в частности, понижения температуры застывания и осмотического давления.  [6]

Другой метод измерения молекулярной массы заключается в измерении рассеяния света ( под малыми углами) разбавленными полимерными растворами. В отличие от коллигативных методов, упомянутых выше, для сополимеров определяют средневесовую молекулярную массу Mw ( по уравнению (2.8)), а не среднечис-ленное значение. Возникают значительные экспериментальные трудности, особенно в случаях высоких температур и вредных растворов. Также возникают проблемы при работе с сополимерами, которые могут иметь неоднородный состав.  [7]

Традиционный метод измерения молекулярной массы заключается в измерении коллигативных1 свойств разбавленных растворов полимеров, в частности, понижения температуры застывания и осмотического давления.  [8]

Другой метод измерения молекулярной массы заключается в измерении рассеяния света ( под малыми углами) разбавленными полимерными растворами. В отличие от коллигативных методов, упомянутых выше, для сополимеров определяют средневесовую молекулярную массу Mw ( по уравнению (2.8)), а не среднечис-ленное значение. Возникают значительные экспериментальные трудности, особенно в случаях высоких температур и вредных растворов. Также возникают проблемы при работе с сополимерами, которые могут иметь неоднородный состав.  [9]

Наиболее удобны для измерения молекулярной массы ДНК следующие методы: определение скорости седиментации, вискозиметрия и электронная микроскопия.  [10]

Наиболее распространенным методом измерения молекулярной массы является определение вязкости г разбавленного раствора полимера. Однако принцип, на котором основан этот метод, не имеет столь серьезной научной основы, как у вышеизложенных методов.  [11]

Наиболее распространенным методом измерения молекулярной массы является определение вязкости ц разбавленного раствора полимера. Однако принцип, на котором основан этот метод, не имеет столь серьезной научной основы, как у вышеизложенных методов.  [12]

13 График зависимости функции Hcjx от концентрации раствора с2. [13]

При использовании метода светорассеяния для измерения молекулярной массы раствор должен быть оптически чистым, так как присутствие мельчайших частиц пыли увеличивает светорассеяние и искажает полученные данные. Кроме того, показатель преломления растворителя должен сильно отличаться от показателя преломления полимера, молекулярную массу которого надо определить.  [14]

Успешное использование эбулиоскопического метода для измерения молекулярных масс полимеров зависит от возможности измерения с большой точностью очень небольшой разницы в температурах кипения между чистым растворителем и раствором полимера [8, 9] и от тщательности очистки исследуемого полимера от низкомолекулярных примесей.  [15]



Страницы:      1    2    3