Cтраница 1
Тип превращения зависит от дозы облучения. [1]
Такой тип превращений назван автоалкилированием. Это направление нежелательно, так как ведет к перерасходу изобутана. Автоалкилирование всегда сопровождает основную реакцию алкилирования, но особенно интенсифицируется при резком недостатке олефинов в отдельных участках реактора. [2]
Этот тип превращения известен с момента открытия 1 3 5-триарил - 2 4-диазапентадиенов - 1 4 и претерпевает в настоящее время своеобразный ренессанс. [3]
Какие типы превращения может иметь хлорноватистая кислота; какие условия способствуют превращению по одному из этих направлений. При получении белильной извести ток хлора пропускают в насыщенный раствор гидрата окиси кальция, охлажденный водой. [4]
Этот тип превращений включает как реакции структурной изомеризации ( которые часто называют перегруппировками), так и геометрической. [5]
Такой тип превращений был использован в одном из синтезов пиридоксина. [6]
Какой тип превращения при этом наблюдается. [7]
Такой тип превращения имеет особенное значение при реакциях изомеризации и полимеризации олефи-нов и при алкилировании. [8]
Такой тип превращений назван автоалкилированием. Это направление нежелательно, так как ведет к перерасходу изобутана. [9]
Такой тип превращений назван аутоалкилированием. Это направление - нежелательное, так как ведет к перерасходу изобутана. Полимеризация олефинового компонента в этом процессе также является вредной побочной реакцией. Продукты полимеризации растворяются в серной кислоте и понижают ее концентрацию. [10]
Этот тип превращений был объектом многочисленных исследований в области флавонов; предполагается, что вследствие раскрытия кольца С с образованием дикетона происходит рециклизация по 5-гид-роксигруппе. [11]
Такой тип превращений называют элиминирование-гидрата-ия. Примером служит получение пировиноградной кислоты из ерина. [12]
Этот тип превращения известен с момента открытия 1 3 5-триарил - 2 4-диазапентадиенов - 1 4 и претерпевает в настоящее время своеобразный ренессанс. [13]
Этот тип превращений известен как семшгинаколиновое дезаминирова-ние. По-видимому, фенильная группа атакует углеродный атом со стороны, противоположной атому азота, в тот момент, когда последний отщепляется. [14]
Такой тип превращений назван автоалкилированием. Это направление нежелательно, так как ведет к перерасходу изобутана. [15]