Измерение - дипольный момент
Cтраница 2
Измерение дипольных моментов а-фторметилзамещенных производных стирола показало, что при введении в молекулу соединений фениль-ного радикала дипольный момент уменьшается. [16]
Измерение дипольных моментов было использовано при установлении стереохимии и предельных структурных состояний органических соединений. [17]
Измерение дипольных моментов производят путем определения диэлектрической проницаемости. Он пропорционален силе поля: Hia -, где щ - наведенный дипольный момент, - сила поля. Множитель а служит мерой поляризуемости. [18]
Измерение дипольных моментов часто дает возможность легко отличать цис - и транс-изомеры. [19]
Измерение дипольных моментов оказывает большую помощь при определении строения производных бензола и других ароматических углеводородов. [20]
 |
Константы этилена и его гомологов. [21] |
Измерение дипольных моментов ( i) несимметрично метилированных этиленов дает прямое указание на неравномерное распределение электронной плотности в их молекуле. [22]
Измерение дипольного момента 2 2 6 6-тетраметил - 1-оксипипе-ридина позволяет определить величину момента группы С-NO - С диамагнитной молекулы. Следовательно, наличие неспаренного электрона увеличивает дипольный момент иминоксильной группы на 1 7D по сравнению с дипольным моментом группы в соответствующей молекуле. [23]
Измерение дипольных моментов [91-93] значительного количества различных пиронов и тиопиронов показало, что структура ненасыщенного кетона XI является наиболее близкой к нормальному состоянию молекулы пирона. Этого следовало ожидать, так как неустойчивость дипольных структур, даже несмотря на преимущества в других отношениях, повышается при наибольшем разделении зарядов. [24]
Измерение дипольных моментов было использовано при установлении стереохимии и предельных структурных состояний органических соединений. [25]
Измерение дипольных моментов часто дает возможность легко отличать цис - и тракс-изомеры. [26]
Измерение дипольных моментов оказывает большую помощь при определении строения производных бензола и других ароматических углеводородов. [27]
Измерение дипольных моментов часто дает возможность легко отличать цис - и транс-изомеры. [28]
Измерения дипольного момента ди-трет-бутилпероксида в растворе [21, 61] позволили рассчитать торсионный угол возле - О-О - связи Ф, равный 123; он несколько превышает соответствующий угол в пероксиде водорода и диметилпероксиде. Эта особенность связи - О-О - приводит в случае циклических пероксидов к появлению оптических антиподов. [29]
Измерение дипольных моментов органических соединений дает возможность определить полярность различных групп атомов и в целом ряде случаев установить или уточнить конфигурацию молекулы. [30]
Страницы: 1 2 3 4