Cтраница 2
Вообще говоря, типы расщепления напоминают расщепления спиртов. [16]
Вообще говоря, типы расщепления похожи на расщепления эфиров. Наблюдается разрыв одной из ее, р-связей углерод-углерод, причем предпочтителен отрыв самой большой группы. Эти первоначально образовавшиеся ионы распадаются далее с переносом водорода и элиминированием олефина. [17]
![]() |
Мессбауэровский спектр Fe ( CO5 при температуре жидкого ааота. [18] |
Это тот же тип расщепления, который уже был рассмотрен выше в главе о ядерном квадрупольном резонансе. При асимметричном химическом окружении ядра в мессбауэровском спектре появляются мультиплетные пики, которые относятся к переходам, отвечающим различным ориентациям квадрупольного момента основного и ( или) возбужденного состояний. [19]
Два фундаментально различных типа расщепления существуют для алкоголиза или гидролиза сложных эфиров. Для большинства сложных эфиров гидролиз протекает с расщеплением связи ацил - кислород, но приведенная реакция имеет другой механизм. [20]
Точно так же определяются типы расщепления для прочих линий водорода. [21]
![]() |
Типы магнитных расщеплений одиночников, дублетов и триплетов. [22] |
На рис. 186 приведены типы расщеплений интеркомбинаций, встречающиеся в спектре ртути и других щелочноземельных элементов. [23]
При выборе проводов, типа расщепления и расстояния между фазами воздушной линии напряжением 1 000 кВ и выше допустимая величина радиопомех от короны имеет решающее значение. [24]
Мы уже видели, что тип расщепления единствен. Поэтому остается показать единственность расщепления внутри данного типа. [25]
![]() |
Тип расщепления II. а схематическое распределение иитенсивиостей. 6 расщепление линии 7F6 7GS.| Тип расщепления III. а схематическое распределение интенсивностей. б расщепление. [26] |
Отметим, что в этом же типе расщепления всегда ( как для четных, так и нечетных мультиплетов) отсутствует центральная компонента. [27]
![]() |
Тип расщепления I. а схематическое S - 72 4, g2 1 500. [28] |
При больших значениях разности gl - g % тип расщепления теряет свой характер-ный вид. [29]
Коулсон и Рашбрук [43] показали, что такой тип симметричного расщепления всегда наблюдается для ненасыщенных и ароматических соединений, не содержащих нечетных колец и называемых альтернантными ароматическими соединениями. С другой стороны, при образовании вышеописанным образом азулена эта симметрия в расположении уровней энергии утрачивается, что обусловлено не более низкой симметрией соединения, а наличием нечетных циклов. Введение трех новых связей в 18-членное кольцо с образованием 1 2-бензантрацена, не имеющего плоскости симметрии, но состоящего только из четных циклов, приводит к симметричному расщеплению, подобному тому, которое имеет место в нафталине. Такие соединения называются неальтернантными. Строго говоря, такая классификация применима только к соединениям, все атомные орбиты % г которых, участвующие в тг-элек-тронной системе, могут считаться одинаковыми, например к ароматическим углеводородам. [30]