Cтраница 1
Нуклсофильный тип реакций присоединения сравнительно мало распространен. [1]
Такого типа реакции присоединения могут происходить также в случае а р-ненасыщенных альдегидов и кетонов - обычно конкурентно нормальному 1 2-присоединению. [2]
Такого типа реакции присоединения могут происходить также в случае а, р-ненасыщенных альдегидов и кетонов - обычно конкурентно нормальному 1 2-присоединению. [3]
Такого типа реакции присоединения могут происходить также в случае а, 3-ненасыщенных альдегидов и кетонов - обычно конкурентно нормальному 1 2-присоединению. [4]
Один из типов реакций присоединения включает процесс внедрения групп по связи металл - связанный лиганд. [5]
Характер связи С-С определяет тип реакции присоединения. [6]
Другим, хотя и совершенно непохожим типом реакции присоединения, для которого накоплено большое количество термохимических данных, является образование молекулярных соединений. [7]
Способностью реагировать с ацетиленами по типу реакций присоединения обладают дициклопентадиенильные производные некоторых металлов. [8]
В свете этого поучительно рассмотреть два типа реакций элект-рофильного присоединения к олефинам, представляющие собой два крайних случая реализации механизма AdE2: 1) катализуемую кислотами гидратацию и 2) присоединение сульфенилгалогенидов. [9]
Однако гидрирование представляет собой лишь один из типов реакции присоединения, для которого накоплено много термохимических данных. [10]
Эйснер, Перлстейн и Олт [15] показали, что для такого типа реакций присоединения к ненасыщенным жирным кислотам хорошим катализатором и растворителем является метансульфокислота. Реакция дициклопентадиена с фенолом в присутствии кислоты протекает аналогично и сопровождается перегруппировкой Вагнера - Меервейна [16] ( ср. [11]
Реакции присоединения брома или хлора могут также протекать за счет первоначальной фотохимической активации молекул галогена с образованием свободных атомов, а затем свободных органических радикалов. Этот тип реакций присоединения будет рассмотрен в главе о свободных радикалах ( стр. [12]
Чтобы сделать выбор между этими механизмами, требуются, очевидно, дальнейшие исследования. Эти два типа реакций присоединения можно, конечно, различить путем измерения квантовых выходов образующихся продуктов, так как бирадикальный механизм не включает цепей. Кроме того, цепной механизм, по-видимому, менее вероятен для реакций присоединения кетонов, в частности в алифатическом ряду, в связи с более трудным отрывом водорода по сравнению с альдегидами. [13]
Реакция изонитрилов с солями и рядом других соединений переходных металлов широко используется для синтеза изонитрильных комплексов. В простейшем случае реакция протекает по типу реакций присоединения без изменения валентности металла. Однако очень часто реакция сопровождается восстановительными процессами и приводит, таким образом, к комплексам металлов более низкой степени окисления. Реакции изонитрилов 45 солями и некоторыми галоидопроизводными металлов могут протекать с замещением лиганда анионного типа на изонитрил. [14]
Не занимаясь подробным обсуждением всех вариантов механизма твердофазовых процессов, протекающих при участии жидкой фазы и отраженных в табл. 20, необходимо подчеркнуть, что за каждым из них стоит много конкретных сочетаний твердых веществ. Эти вещества способны взаимодействовать друг с другом по типу реакций присоединения, обмена, реакций, протекающих как с сохранением, так и с изменением валентного состояния элементов, входящих в состав исходных продуктов. [15]