Тип - сернистое соединение
Cтраница 2
 |
Гидрогенизационная очистка юнпфашшпг тяжелых дистиллятов. [16] |
Аналогичные результаты получены и при очистке других видов сырья, если они близки к ближневосточному сырью по содержанию серы и типам сернистых соединений. Как правило, сернистые соединения, содержащиеся в легком циркулирующем крекинг-газойле, концентрируются главным образом во фракции 200 - 300 [29]; таким образом, при гндрообессериванип они обычно образуют компоненты, выкипающие в пределах бензина. [17]
 |
Влияние на ход окисления масла добавки 0 88 % вес. ионола.| Влияние на ход окисления. [18] |
Это обстоятельство, а также факт отсутствия влияния такого активного антиокислителя, как и-оксидифениламин, на разложение гидроперекиси показывает, что утверждение Денисова и Конди, связывающих тормозящее влияние замедлителей окисления нефтяных масел с их способностью разрушать промежуточно образующиеся гидроперекиси, не приложимо ко всем типам сернистых соединений, встречающихся в нефти, и не может быть положено в основу общих представлений о механизме действия этих замедлителей. [19]
Последнее обстоятельство, а также тот факт, что такой актишшй антиокислитель, как п-оксидифепиламин, не разлагает гидроперекиси, показывают, что утверждение Денисова и Конди, связывающих тормозящее влияние замедлителей окисления нефтяных масел с их способностью разрушать промежуточно образующиеся гидроперекиси, во-первых, не приложимо, во всяком случае, ко всем типам сернистых соединений, встречающихся в нефти, и, во-вторых, не может быть положено в основу общих представлений о механизме действия замедлителей окисления нефтяных масел. [20]
В рамках данной главы можно лишь бегло упомянуть качественные и количественные методы анализа, применяемые для определения типа сернистых соединений, содержащихся в нефтях. Интересная схема качественного анализа для определения типа сернистых соединений, предложенная Боллом [1], приводится ниже. [21]
Относительные скорости, с которыми может протекать гидрогенизационное обессеривание различных нефтяных фракций, изучались, главным образом, качественно как на индивидуальных соединениях, так и на нефтяных фракциях. Рассмотрение термодинамики гидрообессеривания показывает, что процесс гидроочистки позволяет эффективно удалять все типы сернистых соединений; нетиофеновая сера удаляется легче, чем сера тиофеновых соединений. Разрушение происходит в следующем порядке: меркаптаны, полисульфиды, сульфиды, производные тиофена. Кроме того, скорость гидрогенизационного обессеривания уменьшается с увеличением молекулярного веса удаляемых сернистых соединений. [22]
Относительные скорости, с которыми может протекать гидро-генизационпое обессеривание различных нефтяных фракций, изучались главным образом качественно как на индивидуальных соединениях, так и на нефтяных фракциях. Хотя, как и следовало ожидать на основе рассмотрения термодинамики гидрообессерива-ния, процесс гидрогенизации позволяет эффективно удалять все типы сернистых соединений, нетиофеновая сера, по-видимому, обычно удаляется легче, чем сера тиофеновых соединений. [23]
Безводный фтористый водород также может использоваться в качестве обессеривающего растворителя, хотя до сего времени этот процесс в промышленном масштабе не осуществлен. Эффективность экстракции фтористым водородом сернистых соединений данного типа снижается с повышением их молекулярного веса; кроме того, она зависит и от типа сернистых соединений. Низкомолекулярные ароматические углеводороды не экстрагируются, но при очистке сырья, направляемого на каталитический крекинг, наряду с сернистыми соединениями извлекаются и полициклические ароматические углеводороды. Присутствие сернистых соединений способствует экстракции тяжелых ароматических компонентов. [24]
Перечисленные ограничения являются дополнительными к приведенным ранее общим ограничениям, которые действуют во всех индивидуальных модулях. Необходим тщательный анализ всех видов сернистых соединений, включая меркаптаны, сероокись углерода, двуокись серы и сероуглерод. Знание типа сернистых соединений, содержащихся в газе, имеет очень большое значение, так как даже небольшие примеси некоторых сернистых соединений могут сильно влиять на схему переработки газа. [25]
 |
Типы сернистых соединений, содержащихся в 28-градусных фракциях термического крекинг-бензина и очищенного продукта. [26] |
По вопросу о влиянии молекулярного веса сернистых соединений на скорость их удаления при гидрогеыизационном обессе-ривании нефтяных фракций имеются лишь ограниченные данные. Известно, что вообще с увеличением молекулярного веса очищаемой фракции обессеривание протекает труднее. Это влияние обусловлено как изменением типа сернистых соединений, так и возрастанием их молекулярного веса. [27]
 |
Влияние степени превращения на гидрирование полициклических ароматичесикх углеводородов. [28] |
Эти методы основываются на применении масс-спектро-метрии низкого вольтажа после предварительного разделения продукта адсорбцией на силикагеле. Этот метод позволяет определить содержание 12 типов углеводородов и двух типов гетероциклических сернистых соединений, и, кроме того, распределение всех этих соединений по молекулярным весам. Если принять, что протекает серия последовательных реакций первого порядка, то на основе данных этого анализа можно вычислить относительные конста нты скорости для различных реакций гидрирования и крекинга. [29]
Здесь уместно привести результаты позднейших исследований и некоторых наиболее важных работ раннего периода, иллюстрирующие зависимость типов сернистых соединений, которые могут содержаться в прямо-гонных нефтяных фракциях, от пределов кипения этих фракций. [30]
Страницы: 1 2 3