Тип - кристаллическая структура
Cтраница 1
Типы кристаллических структур окислов металлов разнообразны и определяются электронным строением катиона, степенью его окисления, ионным радиусом. [1]
Тип кристаллической структуры, в частности, в сплавах, не связан непосредственно с отношением объемов атомов или далее с отдельно взятым количеством валентных электронов, но с возможными соотношениями концентраций у в сплаве. [2]
Тип кристаллической структуры устанавливается визуально после травления шлифованной поверхности образца. [3]
Типы кристаллических структур окислов металлов разнообразны и определяются электронным строением катиона, степенью его окисления, ионным радиусом. [4]
Тип кристаллической структуры оказывает значительное влияние на механические свойства полимеров. При деформации под нагрузкой легче разрушаются крупнокристаллические структурные элементы и труднее микрокристаллические. [5]
Тип кристаллической структуры, особенно в сплавах, не всегда определяется отношением объемов атомов или даже отдельно взятым количеством валентных электронов, но возможными значениями электронной концентрации ( К) в сплаве. [6]
Типы кристаллических структур соединений ABCU весьма разнообразны. Многие оксиды АВС4 имеют полиморфные модификации при атмосферном давлении и претерпевают структурные превращения при повышении давления. Диапазон структурных различий этих соединений очень широк; от структур типа кварца с тетраэдрическим окружением атомов А и В до оксосолей, содержащих обособленные ионы ВС4 и атомы А с высокими координационными числами. Некоторые из этих структур приведены в табл. 13.8; отметим здесь только некоторые общие моменты. [7]
 |
Кристаллические структуры сульфидов металлов. [8] |
Типы кристаллической структуры диоксидов элементов IV группы обсуждались выше; на их примере рассмотрено изменение кристаллического строения подобных по составу соединений при движении вдоль групп периодической системы. [9]
Этот тип кристаллической структуры был впервые обнаружен Мюллером [7,8] в 1928 - 30 гг. в п-парафинах. [10]
Этот тип кристаллической структуры был впервые обнаружен Мюллером [7,8] в 1928 - 30 гг. в п-парафинах. [11]
Систематическое рассмотрение типов кристаллических структур и свойств моносоединений щелочных, щелочноземельных металлов, имеющих внешние s - электроны, а также следующих за ними d - и / - переходных металлов II-VIII групп с элементами групп кислорода, азота, углерода, с бором и водородом в связи с их электронным строением, ионизационными потенциалами и электроотрицательностями свидетельствует о том, что при образовании этих соединений имеется непрерывный переход от ионных кристаллов щелочных и щелочноземельных металлов к ковалентно-ионным соединениям d - и / - переходных металлов полупроводникового характера. Главную роль при этом играет передача валентных электронов от атома металла к атому неметалла, в результате чего образуются ионы с внешними ортогональными рв-оболочками, взаимодействие которых носит обменный характер. Металлическая проводимость и отрицательное значение коэффициента Холла таких соединений обусловлены наличием некоторой концентрации свободных электронов, представляющих избыточные, слабосвязанные электроны металла. При отсутствии электронов или в случае захвата их на глубокие 4 / - уровни кристаллы имеют свойства полупроводников. [12]
 |
Структурные элементы гидратов газов. [13] |
Установлено три типа кристаллической структуры. Молекулы воды при образовании гидрата и сооружении полостей как бы раздвигаются молекулами гидратообразователя, заключенными в эти полости. [14]
Величина а характеризует тип кристаллической структуры и носит название постоянной Маделунга. [15]
Страницы: 1 2 3 4