Тип - фенол
Cтраница 2
Показано [43], что содержание соединений типа фенолов в бензинах колеблется в значительных пределах. В бензинах каталитических процессов естественных антиокислителей содержится меньше, чем в бензинах термического крекинга. Сернокислотная очистка бензинов термического крекинга резко уменьшает содержание фенольных веществ. В бензинах прямой перегонки фенольные вещества отсутствуют. [16]
В качестве антиоксидантов применяются чаще всего продукты типа фенолов или аминов. [17]
Из табл. 33 видна зависимость показателей смол от типа фенола, количества формальдегида, характера катализатора, степени полимеризации и условий технологического процесса их изготовления. [18]
Среди промышленных антиокислителей лучше всего исследованы гидр-оксилсодержащие ароматические соединения типа фенолов и нафтолов. [19]
Среди промышленных антиокислителей широкое распространение получили гидроксилсодержащие ароматические соединения типа фенолов и нафтолов. [20]
В растениях установлено: 1) более 60 соединений типа фенолов и около 20 хиноидных соединений, среди них моно -, ди -, три - и тетра-оксипроизводные бензола и их эфиры; 2) фепол-карбоновые кислоты, а также многоядерные фенолы. Кроме того, установлено, что фенолы содержатся в растениях как в свободном виде, так и в виде фенол-глюкозидов. Свободные фенолы представляют собой компоненты, позволяющие растению бороться с микроорганизмами. [21]
Сернистые соединения менее эффективны по своим ингибирующим свойствам, чем антиокислители типа фенолов и аминов. [22]
 |
Вязкость дорожных дегтей, сек. [23] |
К активным веществам относятся пиридиновые, хинолиновые основания и кислородсодержащие соединения типа фенолов. [24]
Несмотря на ингибирующие свойства, сернистые соединения значительно менее эффективны, чем ингибиторы типа фенолов или аминов. Сернистые соединения приходится добавлять в значительном количестве, причем даже и в этом случае окисление не прекращается, а лишь замедляется. В некоторых случаях сернистые соединения оказываются неэффективными ингибиторами. [25]
Эти факты указывают на то, что в основе ингибирования окислительного процесса соединениями типа фенолов также лежит реакция отрыва от их молекулы лабильного атома водорода. Такого взгляда на механизм ингибирования фенолами придерживаются многие исследователи. В случае третичных аминов предполагается, что механизм реакции ингибирования основывается на передаче электрона с образованием радикал-иона и в конечном счете - стабильных продуктов. [26]
Источниками ароматических соединений при синтезе гумино-вых веществ в природных условиях могут быть соединения типа фенолов. Полифенолы, окисляясь до хинонов, затем взаимодействуют с аминокислотами и пептидами. Эти процессы легко осуществляются при участии окислительных ферментов - фенол-оксидазы, выделяемых многими группами микроорганизмов. [27]
 |
А. Теоретические кинетические кривые поглощения Ог. [28] |
Несмотря на ингибирующие свойства, сернистые соединения значительно менее эффективны, чем ингибиторы типа фенолов или аминов. Сернистые соединения приходится добавлять в значительном количестве, причем даже и в этом случае окисление не прекращается, а лишь замедляется. В некоторых случаях сернистые соединения оказываются неэффективными ингибиторами. [29]
Хотя этому обстоятельству, как правило, не придается значения, тем не менее тип примененного фенола ( фенол, крезол, ксиленол), соотношение компонентов при конденсации ( новолак, резол) и температура отверждения могут в значительной степени влиять на механические и диффузионные свойства реактопластов. [30]
Страницы: 1 2 3 4