Cтраница 2
Основой щелочногалоидных фосфоров служат соли типа МеХ, где Me - щелочной металл, X - галоид. Взаимодействие между ионами в кристалле носит электростатический характер; активаторами для этого типа фосфоров могут служить таллий, олово, никель, медь. По наблюдениям Антонова-Романовского [4-7], совершенно чистый кристалл щелочногалоидной соли не дает свечения ни в видимой, ни в ультрафиолетовой областях спектра. [16]
В области изучения микромеханизмов межзеренно го разрушения стали а состоянии отпускной хрупкости необходимо развить более совершенные методы расчета когезив-ной прочности границ зерен с известной концентрацией различных адсорбированных примесей и получить экспериментальные данные, позволяющие провести количественные сопоставления с результатами расчетов. В теоретическом плане перспективный путь в этом направлении - развитие квантовомеханических методов, дополненных машинным моделированием структуры границ с высокой концентрацией опасных примесей ( типа фосфора и сурьмы), а также углерода и легирующих элементов [186-193], Экспериментальные измерения когезивной прочности границ зерен и тесно связанной с ней поверхностной энергии зарождения межзеренных микротрещин могут быть проведены в наиболее чистых условиях для бикристаллов. [17]
![]() |
Уменьшение яркости свечения ZnS-Zn ( кривая / и ZnS-M, ( кривая II фосфоров при длительном облучении короткополноташи и ультрафиолетовыми лучами ( Я 300 мр. Плавень NaCl. [18] |
Смп 10 - 2 г / г. Как видно из рисунка, падение яркости свечения и почернение фосфора в этом случае идет в четыре раза медленнее, чем в отсутствии марганца. Как указывалось в § 61, многие кристаллофосфоры при их размельчении теряют способность светиться. Так, РильиОртман [435, 439] утверждали, что у этого типа фосфоров при их измельчении происходит лишь небольшое падение яркости свечения, которое обусловлено не изменением люминесцентных свойств фосфоров, а лишь увеличением рассеяния возбуждающего света и соответственным уменьшением возбуждения фосфора. Другие авторы [122, 532] находили, что сильное измельчение цинксульфидных фосфоров ослабляет их люминесценцию. Основные результаты указанной работы сводятся к следующему: 1) при последовательном размельчении кристаллофосфоровгп5 - Си, ZnS-Mn 10 - 3 3 / 3HZnS - CdS-Mn 10 - 3г / з ( с разным содержанием CdS) происходит падение интенсивности свечения в десятки раз, в результате чего фосфор превращается в практически несветящийся порошок. V и 3 сохраняется при изменении яркости свечения в 100 раз. [19]
При наложении на кристалл электрического поля этот электрон может смещаться в сторону от атома фосфора; поэтому говорят, что фосфор является донором электронов в кристалле кремния. Для высвобождения локируемых электронов требуется лишь 1 05 кДж - моль 1, эта энергия превращает кристалл кремния с небольшой примесью фосфора в проводник. При введении в кристалл кремния примеси бора возникает противоположное явление. Атому бора недостает одного электрона для построения необходимого числа ковалентных связей в кристалле кремния. Поэтому на каждый атом бора в кристалле кремния приходится одна вакансия на связывающей орбитали. На эти вакантные орбитали, связанные с атомами бора, могут быть возбуждены валентные электроны кремния, что дает возможность электронам свободно перемещаться по кристаллу. Подобная проводимость осуществляется в результате того, что на вакантную орбиталь атома бора перескакивает электрон соседнего атома кремния. Вновь образовавшаяся вакансия на орбитали атома кремния тут же заполняется электроном со следующего за ним другого атома кремния. Возникает каскадный эффект, при котором электроны перескакивают от одного атома к следующему. Физики предпочитают описывать это явление как движение положительно заряженной дырки в противоположном направлении. Но независимо от того, как описывается это явление, твердо установлено, что для активации проводимости такого вещества, как кремний, требуется меньше энергии, если в кристалле содержится небольшое количество донора электронов типа фосфора либо акцептора электронов типа бора. [20]