Тип - цеолит
Cтраница 3
Это свидетельствует о сходстве в этих типах цеолитов структурных элементов, обусловливающих их кислотные свойства. При этом принимается, что адсорбированные молекулы воды реагируют с ионом Са2 с образованием [ Са-ОН ] и структурных групп ОН. Считается, что в случае цеолитов со щелочными обменными катионами поляризующая способность этих однозарядных катионов недостаточна для диссоциации адсорбированных молекул воды. [31]
Если не приведено другое обозначение, то тип цеолита соответствует указанному в предыдущих случаях. [32]
В отличие от других адсорбентов, каждый тип цеолитов имеет поры ( точнее, входные отверстия в сорбционные полости) определенного размера. Цеолиты сорбируют только те молекулы, которые могут проникнуть в их поры, причем форма молекулы имеет большее значение, чем ее объем. Исходя из этих свойств цеолитов, их называют молекулярными ситами и классифицируют по способности сорбировать молекулы определенных размеров. [33]
К природным неорганическим ионитам относят кристаллические силикаты типа цеолитов: шабазит, глауконит и др. Их каркас представляет собой правильную сетчатую структуру алюмосиликата, в порах которой располагаются ионы щелочных или щелочноземельных металлов, выступающие в роли противоионов. К обмену анионов способны некоторые минералы, например апатит. Природными ионитами органического происхождения являются, например, содержащиеся в почве гуминовые кислоты - высокомолекулярные соединения с различными функциональными группами, способными к ионному обмену. Они обладают амфотерными свойствами и поэтому могут обменивать как катионы, так и анионы. Природные иониты не нашли широкого технического применения, так как имеют ряд недостатков, в частности, они химически нестойки и не обладают достаточной механической прочностью. [34]
В высококремнистой системе могут быть получены два типа цеолита - пентасил и морденит. Направление реакции определяется содержанием диоксида кремния в твердой фазе геля, зависящим от количества кремния, и содержанием гидроксид-ионов в исходной реакционной смеси. [35]
Таким образом, влияние природы реактанта и типа цеолита при дегидрохлорировании проявляется значительно слабее, чем при дегидратации. К тому же даже эти небольшие эффекты в значительной степени сглаживаются и искажаются под действием одновременно образующихся галогеноводородов. В результате бывает трудно решить вопрос, по какому механизму идет это превращение. Какой бы механизм мы ни взяли за основу, четко определить роль протонирования не удается, так как алкилгалогениды отличаются значительно меньшей основностью, чем спирты. Роль цеолита скорее всего заключается не в непосредственном участии в реакции в качестве твердой кислоты, а в создании сильнополярной среды, которая благоприятствует образованию поляризованного переходного состояния. В обзоре [1] описан также протекающий на цеолитах распад меркаптанов до олефинов и сероводорода. [36]
К природным неорганическим ионитам относят кристаллические силикаты типа цеолитов: шабазит, глауконит и др. Их каркас представляет собой правильную сетчатую структуру алюмосиликата, в порах которой располагаются ионы щелочных или щелочноземельных металлов, выступающие в роли противоионов. [37]
При очистке нефти нашли применение глинистые вещества типа силикатных цеолитов [14] или искусственные азотсодержащие смолы [15], через которые продукт фильтруется, однако этот процесс носит, повидимому, характер адсорбции, а не ионного обмена; ионный же обмен имеет место при удалении остатков меди, внесенной при вышеописанном методе очистки. Эта медь может быть вытеснена натрием или водородом в зависимости от того, чем регенерируется ионит. [38]
Необходима организация промышленного производства всех основных марок и типов цеолитов в формах, пригодных для осуществления современных высокопроизводительных непрерывных адсорбционных процессов. Не менее остро стоит вопрос об организации в стране промышленного производства всего ассортимента марок обесцвечивающих активных углей и углей, обладающих молекулярно-ситовыми свойствами. [39]
Первоначально в ионообменной хроматографии использовали природные неорганические ионообменники типа цеолитов, но в большинстве случаев их можно заменить синтетическими органическими ионообменными смолами. [40]
Термостабильность цеолитов зависит от отношения Si02 / Al203 и типа цеолита. В пределах одного типа на это свойство значительное влияние оказывает природа катиона, компенсирующего отрицательный заряд алюмосиликатного каркаса цеолита. [41]
Это позволяет ожидать близких значений равновесной адсорбции для обоих типов цеолитов. Для кинетики адсорбции и скорости установления адсорбционного равновесия определяющими являются степень доступности больших полостей для адсорбируемых молекул и коэффициент диффузии газа в кристаллах цеолита. [42]
 |
Зависимость времени установления равновесия от величины адсорбции аммиака на цеолитах. [43] |
Положение максимума времени на рис. 2 характерно для каждого типа цеолита. На цеолитах NaA и NaM, имеющих более узкие входные окна, равновесие устанавливается быстрее, чем на NaX. Следовательно, скорость медленного процесса определяется не размером каналов, а пу иро-дой взаимодействия молекул с центрами адсорбции. Молекулы NH3 быстро адсорбируются кристаллами цеолита, а затем мед енно взаимодействуют с такими катионами. Вероятно, происходит медленное перераспределение адсорбированных молекул на энергетически более выгодные центры или медленная диффузия катионов к адсорбированным молекулам. По мере увеличения величины адсорбции уменьшается число катионов, способных вступать во взаимодействие, и процесс замедляется. [44]
Дана классификация некоторых молекулярных сит, в которой выделено пять типов цеолитов. За основу принят предельный размер сечения молекул сорбатов, которые способны проникать в полости цеолитов. Согласно этой классификации, изучаемый в данной работе Na-морденит относится к 4-му типу молекулярных сит и может пооглощать молекулы газов и паров с критическим диаметром не более 4 А. Вообще природные цеолиты характеризуются меньшим диапазоном свободных диаметров окон по сравнению с искусственными цеолитами. Например, известно, что фожа-зит является цеолитом с наиболее открытой решеткой. Диаметр его окон около 8 А, второй послео фожазита цеолит со сравнительно большими сечениями окон - 4 - 5 А - шабазит. [45]
Страницы: 1 2 3 4