Тип - гранат
Cтраница 3
Приведены результаты измерения ширины резонансной кривой в полированных монокристаллических сферах из иттриевого феррита со структурой типа граната. [31]
В настоящее время исследуется применимость для целей детектирования ферритов другого состава, а также новых материалов со структурой типа граната. Изучаются влияние увеличения намагниченности насыщения на величину сигнала, влияние полей анизотропии на выходной сигнал при отсутствии поля и роль ширины резонансной линии. [32]
В-статье 33 ( Потене) дается краткий обзор основных магнитных свойств этого материала, а также редкоземельных ферритов со структурой типа граната. Статья 34 ( Нильсен и Диборн) посвящена выращиванию монокристаллов иттриевого граната, а статья 35 ( Вольф и Родриг) и статья 36 ( Ван-Уитерт, Суонкемп и Хазко) - технологии приготовления поликристаллических образцов с узкой резонансной кривой. В этой работе выясняется, в частности, роль поверхностных неоднородностей. Результаты измерений Д / У в монокристалле иттриевого граната с содержанием примесей не более 10 - 5 % приведены в статье 39 ( Спенсер, ЛеКроу и Клогстон); в этой работе получены значения АН менее 0 2 э при температуре жидкого гелия и менее 0 4 э во всем интервале температур от гелиевой до комнатной. [33]
Монокристаллы со структурой типа перовскита выращивают методом Чохральского, однако технология пока не доведена до уровня технологии получения кристаллов со структурой типа граната. [34]
Наконец, после получения в 1956 г. Берто и Форра иттрий-железистого феррита ( ЗУ2 ( Эз 5Рб2Оз), имеющего кристаллическую структуру типа граната, открылись широкие перспективы использования такого рода ферромагнитных окислов в качестве элементов параметрических сверхвысокочастотных усилителей. [35]
Экспериментальные значения / G и фактора спектроскопического расщепления g приведены в табл. 7.2 для некоторых ферритов о структурой шпинели, а также иттриевого феррита со структурой типа граната. Для большинства ферритов вторая константа анизотропии мала по сравнению с первой. [36]
 |
Схема элементарной ячейки со структурой типа перовскита. [37] |
Причины возникновения ферромагнитных свойств феррита типа перовскита не выяснены, так как получить феррит данного типа высокой чистоты трудно и в течение длительного времени его получали в виде смеси с ферритом типа граната. В результате ферромагнитные свойства ферритов типа перовскита недостаточно изучены, но они обладают слабыми ферромагнитными свойствами. [38]
Как видно из рис. 43, катионы в кристаллической решетке граната могут находиться в трех типах узлов /, 2, 3, вокруг которых расположены с различной координацией кислородные ионы, образующие, в свою очередь, кубическую объемно центрированную плотную упаковку. Ионы В3 могут занимать в ячейке типа граната 16 октаэдрических а-мест и 24 тетраэдрических - места, а редкоземельные ионы - 24 додекаэдрических с-места. [39]
Здесь n ( k) dk - число спиновых волн в интервале от k до k dk, f ( k) - вероятность перехода, которая зависит от размеров и распределения флуктуации. Как указывалось выше, для поликристаллических ферритов со структурой типа граната / ( ср - У К больш. В этом случае энергия однородной прецессии передается только спиновым волнам с большими k и справедлива теория, развитая для монокристаллов. [40]
Ферритами со структурой граната называются ферриты, имеющие элементарную решетку, подобную решетке природного граната. Решетка типа граната представляет собой ионную решетку, принадлежащую к кубической системе В ней в положениях 16А размещены ионы Fe, каждый из них окружен шестью анионами О - -, образуя октаэдр. В положениях 24d размещены также ионы Fe, каждый из них окружен четырьмя ионами О - -, образуя тетраэдр. В качестве трехвалентных окислов металла, образующих ферриты типа граната, известны окислы редкоземельных элементов, ионный радиус которых не превышает 1 14 А. [41]
Некоторые из гранатов являются важными фсрримагиитными материалами. В структуре типа граната ион Л находится в центре искаженного куба. [42]
Ферритами называют группу магнитных материалов, представляющих собой соединения оксидов металлов и железа. После открытия новой группы редкоземельных соединений типа граната ( 1956 г.) к ферритам стали относить магнитные - материалы КзРе5О ] 2 - феррогранаты, где R - редкоземельный металл или иттрий. В настоящее время к ферритам относят также материалы MeFei2Oi9 со структурой магнетоплюмбита PbFe Ois ( Me - - Ва, Sr) и соединения RFeOs со структурой перовскита СаТЮз - Материалы со структурой магнетоплюмбита относятся к гексагональной сингонии и называются гекса-ферритами. Соединения КРеОз, имеющие орто-ромбически искаженную кристаллическую структуру, называются ортоферритами. [43]
Это указывает на то, что суммарный момент зависит не только от спонтанной намагниченности, но и от парамагнитной восприимчивости. При низких температурах спонтанная намагниченность таких соединений велика, затем она быстро падает с повышением температуры, исчезает при температуре компенсации, снова появляется и, наконец, исчезает при температуре Кюри. Температура Кюри всех ферритов со структурой типа граната примерно равна 560 К. [44]
Сейчас количество описанных промежуточных типов значительно увеличилось. Следует думать, что гранатовая решетка достаточно устойчива и что пределы замещения в ней одного элемента другим весьма широки. Их несмесимость кажущаяся, а отсутствие в природе некоторых типов гранатов объясняется скорее условиями их кристаллизации. [45]
Страницы: 1 2 3 4