Реакционная вода

Cтраница 4

Схема производства ксилилендиаминов. [46]

Суспензия динитрила в реакционной воде вместе с толунитри-лом, непрореагировавшим ксилолом и другими жидкими продуктами поступает в центрифугу, где промывается n - ксилолом. Промытый терефталонитрил используется далее в качестве исходного сырья в процессе получения терефталевой кислоты. Раствор ксилола после центрифуги вместе с рециклом аммиака направляется в реактор окислительного аммонолиза. [47]

В скоростном холодильнике отделяется избыточная реакционная вода. [48]

Схема установки для получения разбавленной азотной кислоты комбинированным способом. [49]

После выделения основного количества реакционной воды в скоростном холодильнике нитрозные газы охлаждаются в обычном газовом холодильнике 2, где конденсируется уже 25 - 30 % - ная кислота. Значительная часть окиси азота окисляется присутствующим в газах кислородом воздуха до двуокиси азота. Этот процесс протекает при повышенном давлении с довольно большой скоростью и с выделением тепла, вследствие чего нитрозные газы, поступающие в окислитель при 250 - 270 С, выходят из него при 300 - 350 С. [50]

Схема совместного получения серной и азотной кислот по методу. [51]

Здесь выделяется большая часть реакционной воды в виде раствора азотной кислоты. [52]

Отгонка паров ксилола и реакционной воды начинается при 150 - 160 С, по достижении этой температуры включают подачу охлаждающей воды в холодильник. Отгоняющиеся пары ксилола и реакционной воды конденсируются в холодильнике и стекают в разделительный сосуд, в нижней части которого собирается вода, а ксилол по переливной трубе стекает обратно в реактор. [53]

Страницы: 1 2 3 4