Cтраница 4
Другим структурным типом ионообменных смол являются поверхностно-пленочные смолы ( рис. 8.1, s), твердая сердцевина которых окружена тонкой пленкой сшитого материала. Смолы данного типа, как показано, позволяют снизить сопротивление массопереносу в твердой фазе и, следовательно, ускоряют сорб-ционные процессы. Однако емкость этих смол чрезвычайно низка, и в тех хроматографических системах, где используются указанные материалы, можно проводить разделение только очень маленьких образцов. [46]
Другим структурным типом ионообменных смол являются поверхностно-пленочные смолы ( рис. 8.1, в), твердая сердцевина которых окружена тонкой пленкой сшитого материала. Смолы данного типа, как показано, позволяют снизить сопротивление массопереносу в твердой фазе и, следовательно, ускоряют сорб-ционные процессы. Однако емкость этих смол чрезвычайно низка, и в тех хроматографических системах, где используются указанные материалы, можно проводить разделение только очень маленьких образцов. [47]
Этот структурный тип не нуждается в дополнительном описании, по мы еще коснемся этих сплавов к разд. [48]
Второй структурный тип составляют крупнопористые адсорбенты. В порах этих адсорбентов наложения адсорбционного потенциала противоположных стенок пор практически не наблюдается. [49]
Второй структурный тип составляют крупнопористые, предельно проактивированные угли ( с обгаром, обычно превышающим 75 - 80 %) и непористые высоко диспергированные препараты углерода. [50]
![]() |
Структура алмаза ( а и его пространственная решетка ( б. [51] |
Этот структурный тип ( или структура) может быть охарактеризован элементарной ячейкой, изображенной на рис. 3.43, а, на котором опущено значение параметра решетки. Возможное число различных структурных типов безгранично. [52]
Все перечисленные структурные типы часто описывают как плотнейшие шаровые упаковки с заполнением октаэдрических пустот. В Li - и Na-солях шаровые кладки создаются только атомами фтора; как атомы Pd, так и Li ( или Na) заполняют октаэдрические пустоты. В остальных солях, где ионный радиус М1 равен или больше, чем радиус F -, в шаровой кладке участвуют жак атомы фтора, так и атомы Мг; атомы Pd и Pt заполняют те октаэдрические пустоты, которые окружены только атомами фтора. Переход от кладок первого типа к кладкам второго типа сопровождается скачкообразным изменением относительных молекулярных объемов. [53]
Перечисленные выше структурные типы не исчерпывают все возможные способы размещения атомов в пространстве, однако их вполне достаточно, чтобы вывести основные кристаллохимические закономерности строения неорганических веществ. Кроме того, рассмотренные типы структур позволяют установить взаимные переходы и, следовательно, выяснить как происхождение, так и возможное развитие данной структуры. Так, тип GsCl превращается в CaF2, если центры кубов будут заняты через один, и в ZnS, если через один будут заняты атомами углы куба. [54]
![]() |
Продолжение В структурах АВЖ. 0 -атом А ( металла, Q - атом В ( неметалла. [55] |
Рассматривая структурный тип меди на рис. 1.65, видим, что в нем имеются две группы междуузлий: октаэдрические и тетраэдри-ческие. [56]
Если раньше структурный тип - вольфрама стоял особняком, то позже к нему добавился совершенно тождественный тип V3Si ( стр. С появлением цитируемых работ тажое нее расположение атомов металла регистрируется и в гидридах урана. [57]
Все структурные типы минералов можно разделить на три группы: компактные, цепочечные и слоистые. [58]
Искажение структурного типа в случае Мо02 и W02, а также V02 [39, 40] и Nb02 [41], Тс02 и Re02 [39], Ru02 [35] и Os02 [37] заключается в смещении атомов металла из центра октаэдров навстречу друг другу так, что в результате в цепи чередуются укороченные и удлиненные расстояния М - М, а длины связей М - О становятся неравноценными. [59]