Cтраница 1
Структурный тип молекулы СОа при изменении агрегатного состояния практически не изменяется; число связей отвечает валентности элементов. [1]
Для достижения более полного разделения по структурным типам молекул был проведен хроматографическии анализ фракций конденсированных бициклических ароматических углеводородов, десорбированных бензолом. [2]
Значение электросродства в указанном смысле зависит от структурного типа молекулы и является для одного, и того же элемента переменной величиной. [3]
Значение электросродства в указанном смысле зависит от структурного типа молекулы и является для одного и того же элемента переменной величиной. [4]
Указанные особенности координационной связи приводят к колоссальному многообразию структурных типов молекул координационных соединений, а также кристаллических структур твердых тел. Природа сил, обусловливающих координационную связь, лучше и правильнее всего описывается с помощью теории МО. Ввиду сложности структуры молекул и ионов координационных соединений прямые расчеты не всегда возможны или требуют при их проведении многих упрощающих допущений. Это вызывает особую необходимость в развитии полуколичественных теоретических представлений, позволяющих предсказывать устойчивость и свойства координационных соединений. Кроме качественной теории МО, в химии координационных соединений получила широкое распространение теория кристаллического поля, которая, хотя и основывается на упрощенной физической модели строения, позволяет систематически описать многие важные свойства комплексов. [5]
Указанные особенности координационной связи приводят к колоссальному многообразию структурных типов молекул координационных соединений, а также кристаллических структур тверды. Природа сил, обусловливающих координационную связь, лучше и правильнее всего описывается с помощью теории МО. Поэтому для объяснения или предсказания ряда свойств координационных соединений нередко целесообразно использовать теоретические построения, основанные на упрощенной физической модели структуры. Такой приближенной теорией в химии координационных соединений является теория кристаллического поля, которая будет рассмотрена в последующих разделах этой главы. [6]
Указанные особенности координационной связи приводят к колоссальному многообразию структурных типов молекул координационных соединений, а также кристаллических структур твердых тел. Природа сил, обусловливающих координационную связь, лучше и правильнее всего описывается с помощью теории МО. Ввиду сложности структуры молекул и ионов координационных соединений прямые расчеты не всегда возможны или требуют при их проведении многих упрощающих допущений. Это вызывает особую необходимость в развитии полуколичественных теоретических представлений, позволяющих предсказывать устойчивость и свойства координационных соединений. Кроме качественной теории МО, в химии координационных соединений получила широкое распространение теория кристаллического поля, которая, хотя и основывается на упрощенной физической модели строения, позволяет систематически описать многие важные свойства комплексов. [7]
Сущность метода состоит в том, что бензольные и спиртобен-зольные фракции смол нефтей, полученные методом адсорбционного разделения ( см. гл. При десорбции с помощью растворителей, обладающих различной полярностью, получаются узкие фракции, содержащие наиболее близкие по структурному типу молекулы. На основании данных анализа определяется условная полярность, помогающая выяснить характер смол и относительное содержание в них более полярных и менее полярных компонентов. Соотношения эти могут меняться в зависимости от состава исходного ОВ, от степени преобразования нефтей и под влиянием миграционных процессов. [8]
При одинаковых условиях в разных веществах он идет с различными скоростями - от полного отсутствия за много дней до завершения в неизмеримо короткое время. Эти скорости не находятся в простой зависимости от химической природы связи или от структурного типа молекулы. Также различно отношение его к кислотно-основному катализу. [9]