Cтраница 1
![]() |
Кристаллическая решетка NaCl Светлые шары - ионы Na. темные - ионы Cl. [1] |
Структурный тип сфалерита характерен для бинарных соединений, где суммарное число валентных электронов атомов такое же, как и у углерода. [2]
![]() |
Элементарная ячейка гра-нецентрированной ( плотнейшей кубической решетки ч - Fe ( 1 с изображением октаэдрических пустот ( 2. [3] |
В другом распространенном структурном типе сфалерита ( куб - ZnS) ( рис. 2.5) условно допускают расположение 2п2 - ионов в половине тетра-эдрических пустот, образованных плотноупакованными сульфид-ионами. Соотношение rzn2f / rs2 - 0 45, что вдвое выше относительного размера пустот, поэтому в этом случае плотноупакованные анионы должны быть раздвинуты. [4]
Многие двойные соединения кристаллизуются в структурном типе сфалерита ( кубическая решетка), а также в ромбической, тетрагональной, гексагональной и моноклинной ячейках. Независимо от принадлежности соединения к тому или иному структурному типу их координационные числа без исключения небольшие. В этом заключается еще одно отличие полупроводниковых соединений от металлов, для которых характерны решетки с высокой координацией. Изменение характера межатомной связи при переходе от металла к полупроводнику непосредственно сказывается на структуре твердого тела. [5]
Другая низкотемпературная форма j - Agl относится к структурному типу сфалерита. Высокопроводящая полиморфная модификация a - Agl образует объсмпоцентрнрованный куб из ионов I, а ионы AgJ при этом статистически распределяются между тетраэдричсскими позициями, которых насчитывается в сумме 36 иа одну элементарную ячейку. [6]
Структурный тип сфалерита характерен для бинарных соединений, где суммарное число валентных электронов атомов такое же, как и у углерода. [7]
У карбидов единственной фазой, в которой соблюдаются обычные валентные отношения, является карбид кремния SiC - типично ковалентное соединение, в котором атомы Si и атомы С находятся в состоянии s / Я-гибридизации. SiC кристаллизуется в структурном типе сфалерита, обладает высокой твердостью, уступая только алмазу и кубическому нитриду бора. [8]
![]() |
Экспериментальная и предсказываемая отношением г / г - кристаллическая структура галогенидов щелочных элементов. [9] |
Несовпадение рассчитанного и наблюдаемого окружения свидетельствует о ковалентности связей в решетке. Например, в HgS ( структурный тип сфалерита, но г / г 0 65) доминирует 5р3 - гибридизация атомных орбиталей ртути, и решетку этого и подобных соединений лучше рассматривать как бесконечную ковалентную, чем как ионную. Выше ионные решетки рассматривались как составленные из абсолютно упругих, несжимаемых шаров - катионов и анионов. При увеличении степени ковалентности связей увеличивается взаимная поляризация атомов, их размеры изменяются, а взаимное расположение начинает подчиняться определенной направленности гибридных орбиталей. [10]
Большое практическое значение имеют арсенид галлия GaAs и антимонид индия InSb. Их получают сплавлением соответствующих элем-ентных веществ. Их кристаллические решетки относятся к структурному типу сфалерита. [11]
Большое практическое значение имеют арсенид галлия GaAs и антимонид индия InSb. Их получают сплавлением соответствующих элементных веществ. Их кристаллические решетки относятся к структурному типу сфалерита. [12]
Большое практическое значение имеют арсенид галлия GaAs и антимонид индия InSb. Их получают сплавлением соответствующих элементных веществ. Это полупроводники, их кристаллические решетки относятся к структурному типу сфалерита. [13]
Большое практическое значение имеют арсенид галлия Ga / Vs и антимонид индия InSb. Их получают сплавлением соответствующих элементных веществ. Это полупроводники, их кристаллические решетки относятся к структурному типу сфалерита. [14]
NaSb, KBi2, CaBi3 и т.п. Тем не менее для бериллия и магния ( типические элементы) характерны только нормально-валентные соединения. Анионоизбыточные пниктогениды в силу наличия связей П - П являются полупроводниками и обладают сложными структурами. Пниктогениды элементов ША-группы относятся к классу алмазоподобных полупроводников ( соединения А В) и кристаллизуются в структурном типе сфалерита. Висмут подобных соединений не образует. [15]