Собранная вода

Cтраница 2

По манометру нужно наблюдать падение давления, происходящее вследствие выпуска пара из пьезометра. После того, как давление уменьшится на желаемую величину ( например, на 50 бар), вентиль В1 закрыть и бюкс с собранной водой взвесить на аналитических весах. [16]

Номограмма для приведения объемов газа к нормальным. [17]

Просасывают через пробоотборную трубку 20 - 40 л воздуха, снимают трубку и промывают вату и трубку дистиллированной водой до отрицательной реакции на ион NO - в промывных водах ( проба с дифениламином, см. стр. Промывные воды собирают в коническую колбу. В собранной воде определяют NaNO3 оксидиметрически или весовым методом ( стр. [18]

Приемники-ловушки Дина - Старка ( а и Александера ( б. [19]

Фетцера [316]), но предпочтителен первый тип, поскольку в данном случае объем воды измеряют по положению только одного верхнего мениска. В ловушках типа Александера слой воды располагается над слоем растворителя и объем воды отсчитывают по положению двух менисков. Кроме того, при конденсации паров растворителя тяжелее воды капли сконденсированной жидкости проходят через слой собранной воды, что увеличивает опасность потери части воды за счет образования эмульсии и прилипания капель к стенкам. [20]

Горизонтальные водозаборы. [21]

Наиболее совершенным горизонтальным водозабором является трубчатая дрена. Минимальный диаметр труб принимается 150 мм. Нижняя часть трубы ( не более 1 / 3 по высоте), по которой течет собранная вода, отверстий не имеет. [22]

Описанные типы приемников применялись при выполнении анализов, в которых количество отделенной воды измеряли волю-мометрически. Для того чтобы обеспечить большую свободу в выборе объема пробы и исключить необходимость применения тщательно калиброванных приемников, Миллер [207] предложил определять количество собранной воды гравиметрическим методом. Конструкция предложенной им ловушки изображена на рис. 5 - 4; техника анализа с применением такой ловушки описана в разд. [23]

Низкомолекулярные окисленные остатки этих веществ удаляются с первой фракцией воды. Объем раствора КМпО4 может меняться в зависимости от концентрации органических примесей в исходной водопроводной воде, которая, в свою очередь, зависит от загрязненности природной воды. Следует отметить, что содержание органических примесей в природной воде колеблется, что связано с составом почвы, уровнем залегания водоносного слоя и временем года, причем наибольшее загрязнение воды органическими примесями наблюдается во время осенних и весенних паводков. Первую порцию собранной воды ( - 1 л) выбрасывают и берут среднюю фракцию. Кубовый остаток ежедневно сливают через нижний кран 5 перегонной колбы. В качестве смазки для крана используют тонкий порошок спектрально чистого графита. [24]

Затем через верхнее отверстие холодильника приемник заполняют толуолом до уровня бокового отвода. Проводят отгонку воды до ее полного завершения и после охлаждения приемника до комнатной температуры осторожно сливают ртуть до тех пор, пока поверхность раздела ртути и воды не установится точно на уровне метки. Затем сливают ртуть в тарированную емкость до тех пор, пока на уровне метки не окажется поверхность раздела воды и толуола. При этом объем слитой из приемника ртути оказывается точно равным объему собранной воды. [25]

Эту смесь кипятят в течение 3 час, причем дикетон постепенно переходит в раствор. Оставшуюся жидкость растворяют в 250 мл бензола, к колбе присоединяют насадку Дина и Старка для разделения двух фаз и при атмосферном давлении отгоняют 20 мл растворителя для удаления следов воды и метилового спирта. Раствор охлаждают значительно ниже температуры его кипения, прибавляют 3 мл пирролидина ( примечание 6) и смесь кипятят примерно 30 мин, причем в течение этого времени в ловушке собирается около 9 мл воды. Кипячение продолжают еще 15 мин после прекращения выделения воды. Собранную воду отделяют и отгоняют 50 мл растворителя. Реакционную смесь, окрашенную в красноватый цвет, охлаждают до комнатной температуры и разбавляют 150 мл эфира. Этот раствор промывают 100 мл дистиллированной воды, содержащей 15 мл 10 % - ной соляной кислоты, и 100 мл воды. [26]

Эту смесь кипятят в течение 3 час, причем дикетон постепенно переходит в раствор. Оставшуюся жидкость растворяют в 250 мл бензола, к колбе присоединяют насадку Дина и Старка для разделения двух фаз и при атмосферном давлении отгоняют 20 мл растворителя для удаления следов воды и метилового спирта. Раствор охлаждают значительно ниже температуры его кипения, прибавляют 3 мл пирролидина ( примечание б) и смесь кипятят примерно 30 мин, причем в течение этого времени в ловушке собирается около 9 мл воды. Кипячение продолжают еще 15 мин после прекращения выделения воды. Собранную воду отделяют и отгоняют 50 мл растворителя. Реакционную смесь, окрашенную в красноватый цвет, охлаждают до комнатной температуры и разбавляют 150 мл эфира. Этот раствор промывают 100 мл дистиллированной воды, содержащей 15 мл 10 % - ной соляной кислоты, и 100 мл воды. [27]

При выборе конструкций наблюдательных систем ( закладываемых до заполнения бассейна) необходимо учитывать возможность их эксплуатации в различных гидродинамических режимах нисходящей инфильтрации - не только при полном, но и при частичном водонасыщении перового пространства. В условиях полного водонасыщения для отбора проб могут быть рекомендованы либо секционные пьезометры, аналогичные по своим техническим характеристикам описанным выше, либо еще более простые системы автономных камер - коллекторов, располагаемых на различных глубинах. Представительность таких наблюдений определяется прежде всего надежностью изоляции ( посредством цементации и глинизации) интервала отбора от прямой инфильтрации воды через зону, нарушенную при оборудовании контрольного пункта. Для отбора перовых вод из донных отложений, инфильтрация через которые происходит при неполном водонасыщении, могут применяться системы типа лизиметров, также этажно размещаемых под дном водоема. Конструкции подобных пробоотборников-лизиметров достаточно детально разработаны; высокая эффективность их внедрения подтверждается практикой исследований в зоне аэрации. Одна из типовых конструкций и схема установки представлены на рис, 19.4. Основным элементом является пористая керамическая чашка, через которую поровая влага поступает в герметичную капсулу в результате создаваемого в ней разрежения ( порядка 1000 Па); последнее достигается при помощи вакуумного насоса, соединенного с камерой полиэтиленовой трубкой. После накопления необходимого объема пробы, вакуумная установка отключается, а собранная вода вытесняется на поверхность нагнетаемым в камеру воздухом ( или инертным газом) через другую трубку. Для установки пробоотборника проходится шурф или скважина; на забое устраивается бентонитовая подушка для изоляции лизиметра снизу. Вокруг керамической чашки и несколько выше пространство заполняется тонким кварцевым порошком - для улучшения ее контакта с вмещающими породами. Выше лизиметра ствол скважины ( шурф) на некотором интервале тампонируется бентонитовой смесью и заполняется экранирующими дно бассейна отложениями. [28]

С помощью резиновой груши затягивают толуол через кончик крана, пока не будет полностью заполнена сифонная трубка. Кран после этого закрывают. Присоединяют к прибору перегонную колбу с пробой и необходимым количеством сухого толуола. Устанавливают такую интенсивность обогрева, чтобы скорость конденсации была около 1 капли в 1 с. Отгоняющаяся вода собирается в нижней части приемника, а избыток толуола возвращается через переливную трубку в перегонную колбу. После 1 5 - 2 ч отгонки внутреннюю поверхность холодильника опрыскивают сухим толуолом, чтобы смыть приставшие к стенкам капли воды. Продолжают отгонку еще 15 мин, снова опрыскивают холодильник сухим толуолом и дают прибору охладиться до комнатной температуры. После прекращения конденсации воды осторожно приоткрывают кран до тех пор, пока вода не достигнет нижней части расширения. Затем открывают кран полностью, пока вся собранная вода не будет переведена в нисходящую ( градуированную) часть сифонной трубки. Закрывают кран и измеряют объем собранной воды. [29]

Страницы: 1 2 3