Cтраница 2
В геле оба компонента взаимно проникают друг в друга и образуют устойчивую однородную структуру. Тесный контакт объемной сетки вещества с растворителем является основной характеристикой геля; в пределах такой системы молекула может перемещаться в любую точку геля. Если это условие выполняется только для диспергированного вещества, но не для диспергатора, то говорят, что мы имеем дело с пеной. Существование непрерывной сетки диспергатора проявляется в том, что небольшие молекулы диффундируют в геле практически с той же скоростью, что и в чистом растворе. Остов геля построен, как правило, из макромолекул, контактирующих друг с другом в узловых точках или областях. Прочность контакта определяется характером энергетического взаимодействия между исходными, в большинстве случаев линейными, молекулами. В общем случае это либо вторичные взаимодействия ( водородные связи, диполь-дипольное взаимодействие, дисперсионные силы), либо химические связи обычного типа: ионные или ковалентные. Первый тип связи возможен лишь при взаимодействии большого числа группировок; в итоге при этом возникают области связывания. Тип сформировавшегося геля зависит от природы веществ, образующих гели, поэтому могут быть получены самые разнообразные гели. Получение гелей и их структурные особенности рассмотрены в гл. [16]
При увеличении р / Са адсорбированных молекул происходит перенос протона в водородных связях к адсорбированным молекулам ( см. также разд. Для системы аммиак - си-ликагель это было показано в работе [162] спектральным методом и по измерениям проводимости. Во всех системах обнаруживается широкая полоса валентных колебаний ОН - и NH-групп с водородной связью, посредством которой адсорбированные молекулы связаны с поверхностью силикагеля. Водородные связи, обусловливающие эти полосы, не могут давать вклад в непрерывное поглощение, так как они недостаточно симметричны. Кроме того, непрерывное поглощение наблюдается при больших Ар / Са, здесь Ар / Са - разность показателей ионизации групп ОН поверхности и адсорбированных молекул. Однако мы знаем, что водородные связи, обусловливающие непрерывное поглощение, должны иметь почти симметричную потенциальную функцию с двумя минимумами, но при такой большой величине Ар / Са потенциал не может быть симметричным. Если бы первый тип связей обусловливал непрерывное поглощение, то оно должно было бы ослабевать с увеличением числа адсорбированных молекул при больших степенях адсорбции при условии, что адсорбированные молекулы имеют большую величину р / Са - Таким образом, непрерывное поглощение обусловливают водородные связи между двумя адсорбированными молекулами. Какие из водородных связей ответственны за это - система связей между группами ОН поверхности или между адсорбированными группами, в точности неизвестно. [17]