Аминный тип
Cтраница 2
К отвердителям аминного типа относятся различные соединения, содержащие свободные аминогруппы, ответственные за отверждение. В качестве таких отвердителей используют алифатические и ароматические ди - и полиамины, продукты их модификации, а также олигоамидоамины с концевыми аминогруппами. [16]
Среди ускорителей аминного типа наиболее эффективными являются третичные амины, содержащие не менее двух алкильных заместителей у атома азота. Наибольшей скоростью отверждения характеризуются композиции, содержащие диметилбензиламин. Каталитиче - - екая активность аминных ускорителей увеличивается добавками небольших количеств спиртов, фенолов, кар-боновых кислот, которые можно рассматривать как со-катализаторы процесса. При использовании некоторых ускорителей6 удается получить эпоксидные композиции, способные отверждаться при температуре ниже 18 С. [17]
Тиомочевина образует комплексы аминного типа с рядом тяжелых металлов. Большинство этих комплексов бесцветно и некоторые слаборастворимы, например комплексы серебра, ртути, таллия. Методика разработана для всех этих металлов. Сурьма дает слабоокрашенное соединение желтого цвета, палладий - более сильно окрашенное. Рений в присутствии хлорида олова дает соединение желтого цвета. [18]
Покрытия с отвердителями аминного типа характеризуются хорошими диэлектрич. Теплостойкость покрытий, образуемых эпоксидно-аминными эмалями, находится в пределах 130 - 160 С, эпоксидно-полиамидными эмалями - 150 - 200 С. Недостатки указанных покрытий - невысокие свето - и атмосферостойкость, обусловливающие пожелтение покрытий, потерю блеска, меление. Это хотя и не приводит к быстрому разрушению покрытий, но заметно ухудшает их декоративные свойства. [19]
Диантипирилметан образует окрашенные комплексы аминного типа с некоторыми металлами ( имеющими хромофорные свойства) также в водном растворе. Однако поглощение этих комплексов обычно сдвинуто в сторону ультрафиолета, что менее удобно для фотометрии. Значительная прочность связи Me - Diant приводит к тому, что диантипирилметан нередко замещает ( частично или полностью) атомы кислорода в гидооксо-комплексах или способствует их замещению роданид-ионами. При этом образуются комплексы негидролизованных форм высоковалентных металлов, что значительно увеличивает их хромофопный эффект. Обращает также внимание влияние лигандов, содержащих спиртовые или фенольные группы. Здесь, вероятно, проявляется связь Меп - О, в результате чего такие комплексы окрашены слабее, чем, например, аналогичные им роданиды. [20]
Таким образом, продукты аминного типа выступают промоторами взаимодействия каучук-зола-унос. Использование модификатора РУ-1 позволяет получать прочные резины при высоком наполнении золой КАУ. [21]
Такой механизм действия антиоксидантов аминного типа в полимерах вполне вероятен. Однако соответствующие экспериментальные доказательства пока отсутствуют. [22]
Описаны методы определения антиоксидантов фенольного и аминного типа [1525] и оптических отбеливателей в ПВХ, включающие экстракцию с последующей тонкослойной хроматографией. При анализе на ионол и 4 4 -изопро-пилидендифенол предлагается [1526] проводить растворение ПВХ в диметилформамиде и анодную вольтамперометрию раствора. [23]
С целью изучения реакций ингибиторов аминного типа с пероксидными радикалами было исследовано взаимодействие анилина, а также а - и ( 3-нафтиламинов с гидропероксидом изопропилбен-зола. [24]
 |
Термогравиметрическое ( ТГ исследование летучести стабилизаторов на основе дифениламина.| Влияние концентрации стабилизаторов - производных дифениламина на их ингибирующую эффективность. [25] |
Принято считать, что стабилизаторы аминного типа не приемлемы для прозрачных или светлоокрашенных пластмасс на основе ЭЦ, так как они окрашивают полимерные материалы в процессе их получения и переработки. Однако использование производных дифениламина по - Ьволяет получать пластмассы на основе сложных эфиров целлюлозы практически бесцветные. [26]
Для ароматических аминов и N-гетероциклов аминного типа двухквантовая ионизация является самой характерной реакцией. В ряде систем одновременно протекает и реакция сенсибилизированного разложения растворителя. Фотоионизация аминов обычно сопровождается различными вторичными фотохимическими процессами. Рассмотрим подробнее особенности двухквантовой фотоионизации аминов в трех классах растворителей: спиртах, эфи-рах и углеводородах. [27]
Реакция эпоксидной смолы с отвердителями аминного типа протекает достаточно быстро уже при комнатной температуре. Так, смесь смолы с отвердителем проходит стадию гелеобразования ( см. выше) в течение 6 - 53 минут. Время, в течение которого смесь смолы с отвердителем сохраняет адгезивные свойства и текучесть, называется ее жизнеспособностью. [28]
В отечественной практике в качестве отвердителей аминного типа в условиях холодной сушки в основном применяются Полиэтиленполиамин и гексаметилендиамин. [29]
Страницы: 1 2 3 4