Cтраница 2
![]() |
Характеристика фенолов, извлеченных из смолы при промывке водой. [16] |
Как показала лабораторная экстракция, извлечение фенолов из данных вод не представляет трудностей. [17]
По величине жесткости к какому типу следует отнести данную воду. [18]
![]() |
График для вычисления агрессивной углекислоты при / ср rCa ( rHCOg 2 125. [19] |
Фактически этим методом определяется растворимость углекислого кальция в данной воде независимо от того, чем она обусловлена. Именно эта величина и нужна для оценки агрессивности воды по отношению к бетону или к карбонатным породам. [20]
Фильтруемость воды ( Ф) характеризуется сравнительной скоростью фильтрования данной воды через бумажный фильтр по отношению к скорости фильтрования дистиллированной воды. [21]
![]() |
Кривая зависимости дозы хлора от величины остаточного хлора. [22] |
С этой целью нужно построить кривую остаточного хлора для данной воды на основе опытного хлорирования разными дозами. Когда это количество становится достаточным для окисления органических веществ, вызывающих привкусы, величина остаточного хлора падает до минимума, а привкусы и запах исчезают. Это соответствует точке перелома кривой. [23]
Фактически по описанному методу определяется растворимость карбоната кальция в данной воде, выраженная в миллиграммах углекислоты, независимо от того, чем обусловлена эта растворимость. [24]
Общая газонасыщенность воды представляет сумму объемов всех растворенных в данной воде газов. [25]
Общее солесодержание характеризует общее содержание минеральных веществ, растворенных в данной воде, выраженное в мг / кг или мкг / кг. [26]
Общее солесодержание характеризует суммарное содержание минеральных веществ, растворенных в данной воде, выраженное в мг / кг или мкг / кг. [27]
Общее солесодержание соответствует общему количеству минет ральных веществ, растворенных в данной воде. Оно подсчитывается по ионному составу и определяется общей концентрацией солей в воде, выраженной в мг / кг. [28]
Для определения оптимального режима коагуляции обычно рекомендуется проведение лабораторных опытов с данной водой в периоды резкого изменения ее состава путем параллельного введения в ряд определенных объемов воды различных количеств коагулятора и ( если необходимо) щелочи с последующим наблюдением за характером образующегося осадка и скоростью его оседания. Методика такого определения изложена в ГОСТ Воды источников хозяйственно-питьевого назначения. [29]
При выборе оптимальной концентрации следует учитывать интенсивность коррозии металла, вызываемой данной водой, и содержание в последней хлоридов и сульфатов. [30]