Cтраница 1
Подобный тип реакции имеет место в случае кремнийорганиче-ских гидридов. Иногда в отсутствие катализатора галогенида алюминия галогеноводороды вступают в реакцию с соединениями, содержащими связи кремний - водород. Как показано в разд. Однако последний метод является пока единственно известным для получения моногалогено-производных дисилана. [1]
Подобный тип реакции преобладает при низких температурах ( ниже 400 С) и повышенном давлении. При более высоких температурах ( примерно в пределах 400 - 600 С), наряду с первой реакцией, делаются заметными и постепенно усиливаются реакции распада этиленовых углеводородов, сопровождающиеся реакциями конденсации. [2]
Подобного типа реакции называются реакциями, протекающими в кинетической области. В этой области скорость реакции при неизмененном значении объемной скорости, очевидно, не зависит от линейной скорости газового п-тока. [3]
Подобного типа реакции известны и для замещенных ацетиленов. Наиболее легко реагируют карбонилы железа, кобальта и никеля. В некоторых случаях наблюдается образование продуктов тримеризации ацетиленов в замещенные бензолы ( см. кн. I, стр. [4]
Подобного типа реакции известны и для замещенных ацетиленов. Наиболее легко реагируют карбонилы железа, кобальта и никеля. В некоторых случаях наблюдается образование продуктов тримеризации ацетиленов в замещенные бензолы ( см. кн. 1, стр. [5]
Подобного типа реакции называются реакциями, протекающими в кинетической области. [6]
Почти все подобного типа реакции разложения протекают с поглощением тепла. [7]
Так как соединения CH9NO2 и CHgCNS ионизированы слабо, то подобного типа реакции неизбежно должны быть медленны, и их участие в передвижении ионов NO - и CNS - ничтожно мало. [8]
Описываемая ниже реакция 4 4 -диа-минодифенилового эфира с 2 4-толуиленднизоцианатом служит примером подобного типа реакции. В этом слу чае образуется смешанный полимер с чередующимися структурными единицами. [9]
Естественно, знание основных закономерностей протекания весьма быстрых химических процессов и учет влияния спонтанного разогрева реакционной массы на скорость и направления подобного типа реакций, а также основные характеристики образующихся продуктов, имеют основополагающее значение как для управления химическими процессами в целом, так и для оптимального конструирования основных промышленных аппаратов и со вершенствования технологии. [10]
Эта реакция явилась первым примером гемолитического силилиро-вания со столь высоким выходом с разрывом связей Si-Cl w Сао - Н, для которых подобный тип реакций нехарактерен. Простота аппаратурного оформления реакции и высокие выходы дихлорсилафлуорена позволили осуществить получение этого мономера на опытной установке. [11]
В настоящее время ряд гидроперекисей применяется в промышленности в качестве инициаторов, например эмульсионной сополимеризации дивинила со стиролом, которая, как известно, протекает по свободно-радикальному механизму и поэтому, как и другие подобного типа реакции, требует возбудителей для начала цепи. [12]
В настоящее время ряд гидроперекисей применяется в промышленности в качестве инициаторов, например, эмульсионной сополимеризации дивинила со стиролом, которая, как известно, протекает по свободно-радикальному механизму и поэтому, как и другие подобного типа реакции, требует возбудителей для начала цепи. [13]
Следовательно, в этом случае реакция протекает по механизму специфического основного катализа. Подобный тип реакции наблюдается и для кетонов. Например, ацетон под действием щелочей образует диацетоновыи спирт. [14]
Следовательно, в этом случае реакция протекает по механизму специфического основного катализа. Подобный тип реакции наблюдается и для кетонов. Например, ацетон под действием щелочей образует диацетоновый спирт. [15]