Подобный тип - связь
Cтраница 1
Подобный тип связи называется ионной связью. Молекулы, в которых осуществляется такой тип связей, называются ионными или гетерополярными молекулами. [1]
Подобный тип связи сближает эти комплексы с органическими соединениями, что привело к относительно раннему развитию теории таких комплексов, впервые предложенной Полингом и развитой в дальнейшем Гартманом и Ильзе. Однако необходимо отметить, что существуют комплексы, которые даже приближенно нельзя описать этим образом. Такими комплексами являются комплексные ионы, имеющие неспаренные электроны ( так называемые высокоспиновые комплексы), которые могут быть адекватно рассмотрены лишь в рамках метода молекулярных орбиталей. [2]
 |
Образование связей в сульфишшшой ( сульфоксидной группе. [3] |
Образование подобного типа связей объясняет также повышенную кислотность атомов водорода при атоме углерода, стоящем рядом с атомом серы. [4]
Наличие среди метаболитов растений полиацетиленовых соединений С17 с подобными типами связей и функциональных групп дает основание считать, что в высших растениях имеются ферментные системы, способные, помимо реакций - окисления и декар-боксилирования, обеспечить также реакции аллильного окисления, аллильной изомеризации, дегидрирования и эпоксидиро-ваиия. [5]
Рассмотрим некоторые имеющиеся термохимические данные для соединений кремния, фосфора и серы, чтобы выяснить, насколько велик вклад подобного типа связи в полную энергию молекулы. [6]
 |
Схема строения молекулы ацетилена. [7] |
Из неорганической химии известно существование разнообразных комплексных соединений, в которых, кроме обычных валентных связей, существуют дополнительные координационные связи. Подобного типа связи встречаются и в органических соединениях. [8]
В кетенатах атом азота основания связан с двумя молекулами кетена, причем все 5 валентностей азота насыщены валентностями углеродных атомов. Для азота подобный тип связи до сих пор известен не был. [9]
Таким образом, эта кислота обязана своим происхождением фенилпропановым структурным звеньям, связанным у пятого углеродного атома кольца с ( J-углеродным атомом боковой цепи соседнего структурного звена. На основании этих результатов можно заключить, что подобного типа связи присутствуют также и в природном лигнине. [10]
Все приемы, инактивирующие РНК-азу, сопряжены с нарушением подобного типа связей, так как в инактивированной РНК-азе аномальное смещение спектра тирозина пропадает. Например, оно пропадает при удалении S-пептида и снова возникает при его добавлении. Поэтому следует полагать, что топология укладки цепи в активной РНК-азе такова, что по крайней мере часть фенольных ядер встречается с карбоксильными группами и образует дополнительные связи. Если восстановить дисульфидные мостики в РНК-азе п забрать мочевину, то можно все же помешать восстановлению первоначЕль - ной конфигурации цепи, если вести окисление SH-групп в при-сутствип фенолов. При этом дисульфидные мостики образуются. [11]
Здесь расстояние Nb-Nb 2 98A, в то время как в металлическом ниобии расстояние равно 2 85 А. Аналогичным образом в соединениях из ряда карбонилов и металло-органических комплексов [ например, в Мо2 ( СО) 6 ( С5Н5) 2 ] структурными исследованиями установлены подобного типа связи между частицами металла. [12]
В молекуле водорода химическая связь возникает в результате образования электронной пары, локализованной посередине между двумя атомами водорода, и притяжения ее к ядрам обоих атомов. Эта электронная пара в действительности принадлежит электронным облакам каждого из двух атомов водорода. Подобный тип связи в общем случае классифицируется как ковалентная ( атомная) связь. [13]
 |
Кривая sM ( s для азетидина СзН6МН. [14] |
Стереохимиче-ские закономерности позволяют предполагать, что г ( С-С) всегда больше г ( С-N) для подобного типа связей. Это и было использовано в работе, а при уточнении найдено соответственно 1 553 ( 9) и 1 482 ( 6) 10 1 нм. [15]
Страницы: 1 2