Тирон

Cтраница 3

Спектр светопоглощения комплекса железа ( III с тироном. Сре 3 s M - t СФ-10 - кювета 20 мм. [31]

На рис. 9 дана кривая светопоглощения комплекса тирона с железом. Калибровочный график для определения железа с тироном представлен на рно. [32]

Применяют 0 01 % - ный раствор тирона в воде. [33]

Он рекомендует описанное выше титрование с применением тирона в качестве индикатора после разрушения крови мокрым путем. Однако метод этот, по данным автора, не пригоден для определения железа в сыворотке крови; в этих случаях следует отдать предпочтение колориметрическим методам. [34]

Прежде чем нанести на график горизонтальные линии Тироне по методу средней точки, следует определить максимум и минимум цен за рассматриваемый период. [35]

Добавляют 2 мл 2 % - ного раствора тирона, нагревают раствор до 40 - 50 С и медленно титруют 0 1 М раствором комплексона III до перехода окраски к желтой. В начале титрования интенсивная сине-зеленая окраска к концу постепенно ослабевает; перед окончанием титрования добавляют еще несколько капель индикатора и дотитровывают до полного исчезновения зеленой окраски. [36]

На основании полученных спектров поглощения комплекса железа с тироном при различных рН найдены более благоприятные условия определения ( при более высоких значениях рН), чем это указано в литературе. [37]

Прибавление комплексона препятствует образованию нерастворимой соли бария с тироном. [38]

Прибавление комплексом препятствует образованию нерастворимой соли бария с тироном. [39]

Полярограммы вытесненного цинка из комплекса с комплексоном III при добавлении различных объемов крови, содержащей кальций. [40]

Сильным комплексообразователем, нашедшим применение в полярографии, является тирон ( калиевая соль пирокатехин-дисульфокислоты), образующий с рядом металлов очень устойчивые комплексы, восстанавливающиеся при значительно более отрицательных потенциалах, чем простые ионы. [41]

Многие 1 2-диоксипроизводные ароматических соединений ализарин, пирокатехин, тирон и др.) окисляются перекисью водорода в присутствии следов кобальта. [42]

При анализе чистой окиси ниобия маскируют примеси комплексоном III и тироном, а основу отделяют аммиаком. После разделения примесей и основы раствор, содержащий примеси, выпаривают на угольном порошке. Сухой остаток после выпаривания смешивают с NaCl и анализируют в кратере угольного электрода на приборе ИСП-28 в дуге. В данном случае кальций определяют по одной из следующих трех линий: 3158 9; 3179 3 или 4336 7 А. Для повышения чувствительности определения кальция в окиси ниобия заменяют воздух в дуговом промежутке на азот, аргон, смесь азота и аргона, смесь аргона и кислорода. [43]

Полярограммы вытесненного цинка из комплекса с комплексоном III при добавлении различных объемов крови, содержащей кальций. [44]

В табл. 3 приведены потенциалы полуволн некоторых ионов в щелочных растворах тирона. [45]

Страницы: 1 2 3 4