Cтраница 2
Регуляция: тиролиберин гипоталамуса стимулирует выделение тиротропина. Соматотропин ингибирует выделение тиротропина. Циркулирующие в крови Т3 и Т4 подавляют секрецию тиролиберина и тиротропина; Т4 подавляет синтез тироглобулина. Иодтиронины транспортируются в комплексе с TBG и ТВРА. [16]
Уровень секреции тиротропина зависит от количества гормонов щитовидной железы в крови. При достаточном количестве последних секреция тиротропина угнетается. Недостаточное содержание в крови гормонов щитовидной железы, наоборот, стимулирует секрецию тиротропина. Таким образом, и здесь функционирует механизм обратной связи. [17]
При охлаждении организма секреция тиротропина усиливается и увеличивается образование гормонов щитовидной железы, в результате чего повышается продукция тепла. Если организм подвергается повторному действию охлаждения, то стимуляция секреции тиротропина возникает даже при действии сигналов, предшествующих охлаждению, вследствие возникновения условных рефлексов. Отсюда следует, что кора головного мозга может оказывать влияние на секрецию тиротропного гормона. [18]
![]() |
Тиреоидные гормоны ( А и Б и мо-ноиодтирозин ( В-первый иодированный предшественник тиреоидных гормонов. [19] |
Подобно адреналину, эти два гормона, сокращенно обозначаемые как Т4 и ТЗ соответственно, являются производными тирозина. Тиреоидные гормоны вырабатываются в ответ на сигналы, поступающие в гипоталамус, который секретирует ти-ролиберин, а также ингибитор высвобождения тиротропина. Тиролиберин стимулирует выделение тиротропина из передней доли гипофиза и его поступление в кровь. Тиротропин связывается со специфическими рецепторами на клетках щитовидной железы и стимулирует выработку ими тиреоидных гормонов. Тироксин и трииодтиронин синтезируются в последовательности ферментативных реакций, начинающейся с иодирования остатков L-тирозина в тироглобулине ( гликопротеин с мол. Необходимый для реакции иод, который является незаменимым микроэлементом ( гл. Иод интенсивно связывается и накапливается тирогло-булином, называемым также коллоидным белком, и затем используется для иодирования остатков тирозина в тироглобулине. [20]
![]() |
Тиреоидные гормоны ( А и Б и мо-ноиодтирозин ( В-первый иодированный предшественник тиреоидных гормонов. [21] |
Подобно адреналину, эти два гормона, сокращенно обозначаемые как Т4 и ТЗ соответственно, являются производными тирозина. Тиреоидные гормоны вырабатываются в ответ на сигналы, поступающие в гипоталамус, который секретирует ти-ролиберин, а также ингибитор высвобождения тиротропина. Тиролиберин стимулирует выделение тиротропина из передней доли гипофиза и его поступление в кровь. Тиротропин связывается со специфическими рецепторами на клетках щитовидной железы и стимулирует выработку ими тиреоидных гормонов. Тироксин и трииодтиронин синтезируются в последовательности ферментативных реакций, начинающейся с иодирования остатков L-тирозина в тироглобулине ( гликопротеин с мол. Необходимый для реакции иод, который является незаменимым микроэлементом ( гл. Иод интенсивно связывается и накапливается тирогло-булином, называемым также коллоидным белком, и затем используется для иодирования остатков тирозина в тироглобулине. [22]
Эти гормоны проявляют разную биологическую активность, но имеют сходную структуру. Фоллитропин стимулирует созревание фолликулов у самок и сперматогенез у самцов. Осноаиая мишеиь действия тиротропина - щитовидная железа, он усиливает потребление железой нода из крови, биосинтез гормонов щитовидной железы ( тироксина и три-иодтиронина) и секрецию этих гормонов в кровь. [23]
Уровень секреции тиротропина зависит от количества гормонов щитовидной железы в крови. При достаточном количестве последних секреция тиротропина угнетается. Недостаточное содержание в крови гормонов щитовидной железы, наоборот, стимулирует секрецию тиротропина. Таким образом, и здесь функционирует механизм обратной связи. [24]
Функциональная активность эндокринной системы регулируется также с помощью механизмов, работающих по принципу обратной связи. На рис. 25 - 3 приведен пример, показывающий, как могут действовать механизмы такого типа. Гипоталамус посылает в переднюю долю гипофиза тиролиберин ( ТЛ), стимулируя этим секрецию тиротропина; в свою очередь тиротропин стимулирует выделение щитовидной железой гормонов тироксина и трииодтиронина, которые попадают далее в ткани-мишени. [26]
При этом уровень воздействия, эффект которого не поддается обнаружению, отмечался у крыс, получавших с кормом эритрозин в дозе 0 6 мг / кг, что соответствовало дозе 30 мг / кг массы тела в день. Изменения, обнаруженные в ходе этих исследований, согласуются с гипотезой о том, что эритрозин подавляет в печени конверсию циркулирующего Т4 в ТЗ, а наступающее при этом снижение концентрации ТЗ стимулирует постоянный выход гормона, выделяющего тиротропин, из гипоталамуса, а затем - выход тиротропина из гипофиза. Непрерывное повышение уровней тиротропина приводит к гиперстимуляции щитовидной железы, что может быть связано с отмеченным ниже онкогенным эффектом. [27]
При этом уровень воздействия, эффект которого не поддается обнаружению, отмечался у крыс, получавших с кормом эритрозин в дозе 0 6 мг / кг, что соответствовало дозе 30 мг / кг массы тела в день. Изменения, обнаруженные в ходе этих исследований, согласуются с гипотезой о том, что эритрозин подавляет в печени конверсию циркулирующего Т4 в ТЗ, а наступающее при этом снижение концентрации ТЗ стимулирует постоянный выход гормона, выделяющего тиротропин, из гипоталамуса, а затем - выход тиротропина из гипофиза. Непрерывное повышение уровней тиротропина приводит к гиперстимуляции щитовидной железы, что может быть связано с отмеченным ниже онкогенным эффектом. [28]
Подобно адреналину, эти два гормона, сокращенно обозначаемые как Т4 и ТЗ соответственно, являются производными тирозина. Тиреоидные гормоны вырабатываются в ответ на сигналы, поступающие в гипоталамус, который секретирует ти-ролиберин, а также ингибитор высвобождения тиротропина. Тиролиберин стимулирует выделение тиротропина из передней доли гипофиза и его поступление в кровь. Тиротропин связывается со специфическими рецепторами на клетках щитовидной железы и стимулирует выработку ими тиреоидных гормонов. Тироксин и трииодтиронин синтезируются в последовательности ферментативных реакций, начинающейся с иодирования остатков L-тирозина в тироглобулине ( гликопротеин с мол. Необходимый для реакции иод, который является незаменимым микроэлементом ( гл. Иод интенсивно связывается и накапливается тирогло-булином, называемым также коллоидным белком, и затем используется для иодирования остатков тирозина в тироглобулине. [29]
При этом уровень воздействия, эффект которого не поддается обнаружению, отмечался у крыс, получавших с кормом эритрозин в дозе 0 6 мг / кг, что соответствовало дозе 30 мг / кг массы тела в день. Изменения, обнаруженные в ходе этих исследований, согласуются с гипотезой о том, что эритрозин подавляет в печени конверсию циркулирующего Т4 в ТЗ, а наступающее при этом снижение концентрации ТЗ стимулирует постоянный выход гормона, выделяющего тиротропин, из гипоталамуса, а затем - выход тиротропина из гипофиза. Непрерывное повышение уровней тиротропина приводит к гиперстимуляции щитовидной железы, что может быть связано с отмеченным ниже онкогенным эффектом. [30]