Полученная амальгама

Cтраница 2

В этих случаях полученную амальгаму многократно промывают дистиллированной водой с целью удаления из амальгамы цементирующего металла. [16]

Во-вторых, в выходном кармане полученная амальгама отделяется от рассола перед поступлением ее в разлагатель. [17]

Тетраэтилалюминат калия вновь поступает на электролиз, а полученную амальгаму натрия разлагают водой на щелочь и водород, используемый в производстве гидрида натрия. [18]

Сочетание электрохимического концентрирования определяемых элементов на стационарной капле ртути с последующей анодной поляризацией полученной амальгамы дает возможность на несколько порядков повысить чувствительность метода по сравнению с обычным методом полярографии. Это имеет важное практическое значение для анализа особо чистых металлов, химических реактивов и полупроводниковых материалов. [19]

Сочетание электрохимического концентрирования определяемых эле ментов на стационарной капле ртути с последующей анодной поляризацией полученной амальгамы дает возможность на несколько порядков повысить чувствительность метода по сравнению с обычным методом полярографии. Это имеет важное практическое значение для анализа особо чистых металлов, химических реактивов и полупроводниковых материалов. [21]

Были применены PTJ ный катод и анод, сделанный из сплава платины с иридие Полученную амальгаму радия нагрели до 700 С в стр водорода, чтобы отогнать ртуть. [22]

Проведенные нами исследования по электролизу солей различных металлов с ртутным катодом и по анодному окислению полученных амальгам показали ряд аномальных явлений. На рис. 1 представлена зависимость потенциала катода от плотности тока при электролизе кислых водных растворов сульфатов некоторых металлов. Из хода потенциальных кривых видно, что выделение железа, никеля, кобальта, хрома требует большей затраты энергии, нежели при выделении их на твердых электродах. При электролизе солей таллия потенциал катода почти не зависит от плотности тока. [23]

Смитом [41] и, независимо от них, Козловским и его сотрудниками [42], состоит в осаждении металла на стационарный ртутный катод с последующим анодным окислением полученной амальгамы. Таким способом легко разделить кадмий и цинк и определить с высокой точностью содержание каждого металла. Роджерс и Мерритт [43] показали, что потенциал выделения кадмия на ртутные катоды может быть с точностью до Юле предсказан на основе полярографических данных и что на значение этого потенциала не влияют медь или висмут, присутствующие в ртути в умеренных концентрациях. [24]

Смитом [41] и, независимо от них, Козловским и его сотрудниками [42], состоит в осаждении металла на стационарный ртутный катод с последующим анодным окислением полученной амальгамы. Таким способом легко разделить кадмий и цинк и определить с высокой точностью содержание каждого металла. Роджерс и Мерритт [43] показали, что потенциал выделения кадмия на ртутные катоды может быть с точностью до 10 же предсказан на основе полярографических данных и что на значение этого потенциала не влияют медь или висмут, присутствующие в ртути в умеренных концен-трациях. [25]

Смитом [41] и, независимо от них, Козловским и его сотрудниками [42], состоит в осаждении металла на стационарный ртутный катод с последующим анодным окислением полученной амальгамы. Таким способом легко разделить кадмий и цинк и определить с высокой точностью содержание каждого металла. Роджерс и Мерритт [43] показали, что потенциал выделения кадмия на ртутные катоды может быть с точностью до Юме предсказан на основе полярографических данных и что на значение этого потенциала не влияют медь или висмут, присутствующие в ртути в умеренных концентрациях. [26]

Для приготовления амальгамы к 300 г ртути в присутствии нескольких миллилитров 5 % - ного раствора соляной кислоты прибавляют 6 - 7 5 г цинка; после растворения цинка полученную амальгаму отфильтровывают от полутвердых частиц через бумажный фильтр с проколотыми дырочками внизу конуса. [27]

Метод определения олова в стеклах, латунях и концентратах, предложенный Визе и Вильямсом [266], заключается в кислотном разложении навески, выделении олова на ртутном катоде и кулонометрическом окислении полученной амальгамы при потенциале - 0 30 в относительно Ag / AgCl-электрода. Выделение олова идет до момента достижения остаточного значения тока, после чего проводят определение при указанном выше потенциале. [28]

Осциллографи-ческая полярограмма.| Кривая анодного растворения. [29]

Идея метода инверсионной полярографии состоит в выделении определяемого элемента из очень разбавленного раствора на ртутной капле или тонкой пленке ртути на графитовом электроде или просто на графитовом электроде электролизом с последующим анодным растворением полученной амальгамы. Процесс накопления происходит при потенциале, соответствующем предельному току. Зависимость силы тока от напряжения при анодном растворении имеет вид характерного пика ( рис. 10.9), глубина которого h пропорциональна концентрации определяемого иона, а потенциал минимума Ет п определяется природой иона. [30]

Страницы: 1 2 3 4