Cтраница 2
Растворы сернокислого титана, получаемые после контрольной фильтрации, должны содержать не более 0 04 - 0 06 г / л взвешенных частиц. [16]
Растворы сернокислого титана с небольшим содержанием титана ( до 120 - 150 г / л TiCb) образуют при гидролизе метатита-новую кислоту, которая при прокаливании переходит в крупнодисперсную двуокись титана с низкими малярно-техническими свойствами. [17]
Из растворов сернокислого титана путем их гидролитического разложения выделяют метатитановую кислоту. [18]
Образовавшийся раствор сернокислого титана охлаждают, и переносят в редуктор, в котором находится 200 - 300 г амальгамы цинка. [19]
Образовавшийся раствор сернокислого титана охлаждают и переносят в редуктор, в котором находится 200 - 300 г амальгамы цинка. [20]
О применении сернокислого титана ( III) для осаждения родия впервые было опубликовано в 1923 г. в Японии [13], позднее Джилкрист и Уичерс [6] предложили хлористый титан ( III) для отделения родия от иридия. В настоящее время соли титана ( III) применяются только для выделения малых количеств родия из кислых растворов сульфатов; для этой цели титан ( III) до сих пор остается наиболее цепным реагентом. Применению этого метода для весового определения родия препятствовало главным образом загрязнение осадка небольшими количествами соединений титана ( IV); однако этот недостаток может быть устранен при работе по описываемому ниже методу. [21]
Стандартный раствор сернокислого титана: 20 г пиросерно-кислого калия ( 3) помещают в платиновую чашку емкостью 150 - 200 мл и плавят в муфельной печи при 600 - 650 С до прекращения вспенивания. [22]
Полученный раствор содержит сернокислый титан, небольшое количество сульфата двухвалентного железа и серную кислоту. После осаждения двуокиси титана требуемой модификации ( ру-тильной или анатазной) с помощью зародышей кристаллизации коллоидального размера концентрации сульфата титана и серной кислоты изменяются; температуру регулируют таким образом, чтобы вызвать медленный гидролиз и рост кристаллов двуокиси титана. В производстве двуокиси титана эта операция является наиболее ответственной. Гидроокись титана получают при отстаивании и фильтрации продукта на барабанных вакуум-фильтрах. [23]
Противоречивые свойства растворов сернокислого титана пытаются объяснить тем, что титан в сернокислом растворе находится как в ионном, так и в коллоидном состоянии, причем оба эти состояния находятся между собою в равновесии. [24]
Разбавленный водою раствор сернокислого титана отделяют от шлама фильтрацией на вакуум-фильтре с намывным слоем или на сгустителях, работающих по системе противотока. Полученный разбавленный раствор сернокислого титана применяют для первичного выщелачивания плава после разложения. Отмытый шлам направляют в отвал. [25]
Бели к раствору сернокислого титана прибавить большой избыток перекиси водорода и затем прилить едкое кали, то образуется осадок, растворяющийся в большом избытке едкого кали, причем раствор окрашивается в желтоватый цвет. Полученный таким путем раствор остается долгое время прозрачным, но мало-помалу выделяется яркожелтый осадок. [26]
Обычно пользуются раствором сернокислого титана, в 1 мл которого содержится 0 1 мг титана. [27]
Приготовленный стандартный раствор сернокислого титана сохраняют в склянке с притертой пробкой. [28]
Обычно пользуются раствором сернокислого титана, в 1мл которого содержится 0 1 мг титана. [29]
Противоречивые свойства растворов сернокислого титана пытаются объяснить тем, что титан в сернокислом растворе находится как в ионном, так и в коллоидном состоянии, причем оба эти состояния находятся между собою в равновесии. [30]