Титанат - натрий
Cтраница 2
 |
Кривые потенциометрического титрования титановых катализаторов 0 1 н. раствором NaOH. [16] |
Значение рН водных суспензий катализатора колеблется в широких пределах, между 3 и б, и в первую очередь зависит от глубины разложения титаната натрия. [17]
Значение рН водных суспензий катализатора колеблется в широких пределах, между 3 и 6, и в первую очередь зависит от глубины разложения титаната натрия. [18]
В случае, если в стали присутствует титан, этой операцией достигается и отделение его, так как, он остается в осадке в виде нерастворимого титаната натрия вместе с железом. [19]
В рассмотренном случае из-за кинетических затруднений процесса диффузии в момент выделения из смеси углекислого газа ( при относительной убыли веса 12.73 %) в системе находится три фазы: непрореагировавшая двуокись титана и два титаната натрия. [21]
В качестве сегнетоэлектриков применяют чаще всего титанат бария ( BaTiO3), смеси титаната бария и строцилтитаната бария с различными примесями, например, ниобат натрия ( NaNbO3), ниобат калия ( KNbO3), титанат натрия ( NaTiO3), титанат калия ( К2ТЮ3) и другие. Такие смеси называются сегнетоке-рамиками. [22]
При сплавлении титановой кислоты с карбонатом натрия образуется метатитанат натрия, растворяющийся в горячей 6 N соляной кислоте. Даже в холодной воде титанат натрия подвергается гидролизу и не растворяется. [23]
При сплавлении титановой кислоты с карбонатом натрия эбразуется метатитанат натрия, растворяющийся а горячей 6 N: оляной кислоте. Даже в холодной воде титанат натрия подвергается гидролизу и не растворяется. [24]
Процесс регенерации сводится к экстракции сорбированных катализатором терпенов и повторением процесса приготовления катализатора вновь, начиная с нанесения серной кислоты. Катализатор же, полученный из титаната натрия, применяется многократно без регенерации, отчего его расход очень мал, порядка 0 6 кг / т переработанного пинена. [25]
Ильменит сплавляют с бисульфатом натрия и нефтяным коксом. По охлаждении сплав ликвируется на два слоя: верхний содержит почти все железо, а нижний - титанат натрия. Полученный титанат натрия отделяют механически и обрабатывают кипящей разбавленной серной кислотой. При этом получается нерастворимый осадок метатитановой кислоты. [26]
Окись железа, находящаяся в боксите главным образом в виде безводного гематита, в раствор не переходит и образует нерастворимый остаток - красный шлам, который отделяется и идет в отвал. Двуокись титана частично ( в зависимости от температуры, концентрации щелочи и минералогической формы двуокиси титана) растворяется с образованием титаната натрия, который затем выпадает в осадок. Такие примеси, как V2O5, Р2Об, соединения хрома, Сг2О3, сера, содержащиеся в небольших количествах, в форме тех или иных соединений переходят в алюминатный раствор. Эти соединения связывают щелочь, загрязняют алюминатный раствор, или ( как, например, ванадат натрия) могут выпадать вместе с А1 ( ОН) 3, загрязняя глинозем и осложняя технологические операции. [27]
Руду или смесь окислов сплавляют с карбонатом натрия ( и нитратом, если присутствует хром), сплав выщелачивают кипящей водой. Нерастворимые титанаты натрия отфильтровывают, промывают горячей водой, прокаливают в том же платиновом тигле и вновь сплавляют с карбонатом натрия; сплав обрабатывают, как указано выше. Может быть необходимо третье сплавление. Отделение является полным, когда щелочные фильтраты после нейтрализации азотной кислотой перестанут давать осадок с нитратом закиси ртути или серебра. [28]
Ильменит сплавляют с бисульфатом натрия и нефтяным коксом. По охлаждении сплав ликвируется на два слоя: верхний содержит почти все железо, а нижний - титанат натрия. Полученный титанат натрия отделяют механически и обрабатывают кипящей разбавленной серной кислотой. При этом получается нерастворимый осадок метатитановой кислоты. [29]
FeO до Fe2O3, при водной обработке разлагается - получается гидратированная окись железа. Небольшая часть марганца при сплавлении может окисляться и образовывать манганат Na2MnO4, растворимый в воде. Примесь титана при сплавлении образует титанат натрия Na2TiO8 или, возможно, Na2Ti2O5 не растворимый в воде и остающийся в остатке после выщелачивания. Для уменьшения растворимости ниобата и танталата натрия выщелачивание ведут в условиях избытка иона натрия ( щелочи) в растворе. Так, Спицын и Лапицкий показали, что растворимость соли 7Na2O 6Nb2O5 32Н2О в 1 % - ном растворе едкого натра при 90 С в 20 раз меньше, чем в воде. В связи с этим полученный в результате выщелачивания остаток промывают подогретым раствором NaOH и направляют на кислотную обработку. [30]
Страницы: 1 2 3