Титр

Cтраница 2

Титр или поправку раствора определяют титрованием 0 05 М точным раствором хлорида бария. К 100 мл дважды дистиллированной воды в колбе для титрования прибавляют 6 мл 0 25 М титрованного раствора хлорида бария с известной поправкой. Затем прибавляют 5 мл концентрированного аммиака, 0 1 мл раствора индикатора и около 20 мл спирта. Фиолетовый раствор титруют раствором комплексона III до обесцвечивания. Точку эквивалентности определяют обратным титрованием раствором хлорида бария. Титр или поправку раствора комплексона III определяют по среднему значению результатов трех титрований. [16]

Титр проверяют при каждом определении. Раствор консервируют прибавлением небольшого количества хлороформа или другого консервирующего вещества. [17]

Титр, нормальность или коэффициент поправки титрованного раствора определяют путем титрования навесок основного или исходного вещества. [18]

Титр 0 1 н раствора: серебра устанавливают следующим образом: 10 мл 0 1 н раствора хлористого натрия помещают в коническую колбу еж остью 250 мл, разбавляют до 100 мл бидис-тиллированной водой, прибавляют I мл 10 5& - ног0 раствора хромовокислого калия и медленно титруют по каплям 0 1 н раствором-азотнокислого серебра до перехода желтой окраски раствора в красно-ораниевую окраску, не исчезающую в течение 15 - 20 сек. [19]

Титр проверяют не реже I раза в неделю. [20]

Титр характеризует твердость, т-ру плавления или т-ру помути, жира, выражается в С, соответствующих точке застывания жирных к-т, получаемых из жира. [21]

Титр 0 5 н раствора бромид-бромата устанавливают следующим образом: 2 г йодистого калия помещают в коническую колбу и растворяют в 3 мл дистиллированной воды; к раствору приливают 10 мл 10 % - ного раствора серной кислоты и точно 5 мл раствора бромид-бромата. Выделившийся йод оттитровывают 0 1 н раствором тиосульфата натрия. [22]

Титр 0 01 моль / дм3 раствора азотнокислого аммиаката серебра вычисляют с погрешностью не более шестого знака. [23]

Титр 0 1 н раствора - серебра устанавливают следующий образок: 10 мл 0 1 н раствора хлористого натрия помещают в коническую колбу емкостью 250 мл, разбавляют до 100 ил бидис-тиллированной водой, прибавляют I мл 10 -ного раствора хромовокислого калия и медленно титруют по каплям 0 1 н раствором азотнокислого серебра до перехода желтой окраски раствора в красно-оранжевую окраску, не исчезающую в течение 15 - 20 сек. [24]

Титр проверяют не реже I раза в неделю. [25]

Титр 25 мкМ раствора дитизона, приготовленного на обработанном дитизоном четыреххлористом углероде, снижается в течение рабочего дня ( 8 час. Растворы дитизона в хлороформе более устойчивы. [26]

Титр устанавливают по навеске или стандартному раствору бихромата калия с те м же Индикатором, который используют при титровании пробы. [27]

Титр проверяют не реже чем 1 раз в неделю. Их приготовляют аналогичным способом и устанавливают титр, как описано выше. [28]

Титр устанавливают по чистому основанию анабазина. Раствор доводят той же кислотой до метки. Отдельные порции полученного раствора анабазина ( по 5 мл) титруют приготовленным раствором кремневольфрамовой кислоты, как указано в методике. [29]

Фунгистатическая активность ингибиторов атмосферной коррозии.| Чувствительность некоторых грибов к ингибиторам коррозии. [30]

Страницы: 1 2 3 4