Cтраница 1
Титр раствора железо-аммонийных квасцов вычисляют по двуокиси титана, делением веса ТЮ2, содержащегося в аликвотной части раствора, взятого для восстановления ( титрования), на число миллилитров раствора железо-аммонийных квасцов, затраченных на титрование. [1]
Титр раствора железо-аммонийных квасцов может быть установлен также по нитрату ртути ( I), в присутствии роданида аммония, в качестве индикатора ( стр. [2]
Титр раствора железо-аммонийных квасцов устанавливают так же, как титр раствора хлорного железа. [3]
Титр раствора железо-аммонийных квасцов может быть установлен также по нитрату ртути ( I), в присутствии роданида аммония, в качестве индикатора ( стр. [4]
Приготовление и установка титра раствора железо-аммонийных квасцов приведены на стр. [5]
Вводят 25 мл 40 % - ного раствора тиоцианата калия из воронки 3, включают магнитную мешалку и, продолжая перемешивать раствор, титруют из бюретки 2 стандартным раствором железо-аммонийных квасцов до появления слабой красно-коричневой окраски. Цвет раствора должен сохраняться не менее 1 мин. Зная титр раствора железо-аммонийных квасцов, рассчитывают содержание титана в пробе. [6]
В США для оценки ильменита применяют обычно следующий метод: 0 5 г тонко измельченного ильменита ( или 0 4 г рутила) сплавляют в течение получаса в конической колбе на 250 мл с 20 г бисульфата калия. Когда оплавление закончено, колбу вращают так, чтобы сплав распределился по ее стенкам и дну. После охлаждения сштав растворяют в 100 мл НС1 ( 1: 1), добавляют 60 г амальгамированного цинка и нагревают до слабого кипения. Затем пропускают через редуктор Джонса ( колонка 13X3 см) с промытым амальгамированным цинком ( 20 меш), залитым 10 % - ной соляной кислотой. Нижний конец редуктора снабжен краном; его через про бку с двумя отверстиями вводят в колбу - приемник; через другое отверстие пробки проходит стеклянная трубка для пропускания углекислого газа. В приемнике поддерживают атмосферу углекислого газа, избыток последнего удаляется через небольшую прорезь в пробке. Пропускание раствора через редуктор должно занять 3 - 5 минут. Затем редуктор промывают 10 % - ной соляной кислотой, причем уровень промывной жидкости не должен опускаться ниже уровня цинка. После того как промывание редуктора закончено, к жидкости в приемнике добавляют 20 мл насыщенного раствора роданида калия и немедленно титруют 0 1 н раствором железоам-монийных квасцов до соломенно-желтого оттенка. Титр раствора железо-аммонийных квасцов ( 48 с - в 1 л 1 % - ной Нг5О4) устанавливают пропусканием через редуктор Джонса и титрованием раствором перманганата, титр которого установлен по оксалату натрия. Титрованный раствор сульфата титана, установленный одновременно с раствором железоам-мовийных квасцов, применяется как контрольный для каждой партии проб. [7]