Титр - раствор - трилон
Cтраница 3
При малом содержании цинка применяют 0 01 я. Титр раствора трилона Б устанавливают по металлическому цинку. Затем 15 - 20 мл раствора соли цинка нейтрализуют аммиаком, разбавляют водой до 100 мл, прибавляют 5 мл буферного раствора ( см. § 24), индикатор кислотный хром черный специальный и титруют раствором трилона Б до появления синей окраски. [31]
 |
Определение константы диссоциации комплекса цирконий - ПАР.| Результаты комплексонометрического определения циркония в ряде солей. [32] |
По количеству затраченного трилона Б рассчитывают содержание циркония в растворе. Титр раствора трилона Б устанавливают по типовому раствору циркония в условиях определения. [33]
В растворяют в 1 л воды, если раствор мутный, его фильтруют. Титр раствора трилона Б по марганцу устанавливают по стандартному образцу марганцовистой стали, а при отсутствии последнего - по стандартному раствору сернокислого марганца. [34]
Этот раствор готовится растворением 9 30 г трилона Б в 1 л дистиллированной воды. Титр раствора трилона Б устанавливается по 0 05 N раствору хлористого кальция. [35]
NJ - количество граммов никеля, соответствующее 1 мл раствора трилона Б; Лм) - содержание никеля в стандартном образце, %; Wj - алик-вотная часть раствора стандартного образца, взятая для титрования, мл, 2 - объем стандартного раствора в мерной колбе, мл; v3 - объем раствора трилона Б, израсходованный на титрование аликвотнои части стандартного образца, мл. Установление титра раствора трилона Б проводят в условиях, аналогичных анализу испытуемого материала. [36]
Для приготовления этого раствора берут дважды дистиллированную воду - бидистиллят, не содержащий ионов кальция и магния. Для лроверки титра раствора трилона Б иногда используют растворы солей магния или кальция, приготовленные по фиксаналу. [37]
При отсутствии резких колебаний температур гитр раствора следует проверять 1 раз в 6 месяцев. При установке титра раствора трилона Б из полумикробюреток емкостью 10 мл с ценой деления 0 02 мл берут на определение 25 мл стандартного раствора титруют так же, как при титровании из макробюретки. [38]
При отсутствии резких колебаний температур титр раствора следует проверять 1 раз в 6 месяцев. При установке титра раствора трилона Б из полумикробюреток емкостью 10 мл с ценой деления 0 02 мл берут на определение 25 мл стандартного раствора и титруют так же, как при титровании из макробюретки. [39]
Навеску сплава 0 5 - 1 г ( при содержании 4 - 5 % Th) помещают в коническую колбу емкостью 250 мл и растворяют в 10 мл воды и 30 мл соляной кислоты ( 1: 1), раствор нагревают до полного растворения сплава. Затем к горячему раствору прибавляют 120 мл холодной воды, нейтрализуют аммиаком до сине-сиреневого цвета бумажки конго, прибавляют 10 мл 10 % - ного раствора гидроксиламина, 6 - 8 капель 0 05 % - ного раствора арсеназо или ксиленолового оранжевого и титруют 0 025 - м, раствором трилона Б до перехода в первом случае сине-лилового цвета в розовый и во втором случае - красного цвета в желтый. Титр раствора трилона устанавливают по стандартному раствору тория ( приготовление раствора см. стр. [40]
Титр раствора трилона Б устанавливают по стандартному образцу железной руды. Навеску руды 0 2 г проводят через все стадии анализа, как описано в методике Трилонометрический метод, раздел Определение общего железа. Титр раствора трилона Б проверяют по другси му стандартному образцу железной руды. [41]
Объем раствора не должен превышать 50 мл. При этом кобальт и железо сорбируются анионитом, а марганец в основном переходит в раствор. Над слоем анионита в колонке всегда должен быть раствор кислоты. Титр раствора трилона Б устанавливают по металлическому кобальту или чистой соли кобальта. [42]
Осадок отфильтровывают через гигроскопическую вату, промывают 6 - 8 раз горячей водой для удаления хрома и растворяют на фильтре 10 - 15 мл соляной кислоты ( уд. Фильтр тщательно промывают водой. Раствор выпаривают до объема 8 - 10 мл и создают кислотность, 8 N но соляной кислоте. Объем раствора не должен превышать 50 мл. Испытуемый раствор переводят в колонку с анионитом АВ-17 диаметром 1 см и высотой слоя 23 - 25 см, предварительно промытую 100 мл 8 N раствора соляной кислоты со скоростью 2 - 3 мл / мин. Испытуемый раствор пропускают через колонку со скоростью 1 мл / мин. В этих условиях сорбируются кобальт и железо, а марганец в основном уходит в раствор. Стакан несколько раз смывают небольшими порциями 8 N раствора соляной кислоты, затрачивая ее на это около 50 мл. Для более полного вымывания марганца пропускают через колонку еще 50 мл той же кислоты и 30 мл 6 N раствора соляной кислоты с той же скоростью. Над слоем анионита в колонке-всегда должен быть раствор кислоты. Для вымывания кобальта через колонку пропускают 100 мл 4 N соляной кислоты со скоростью 1 мл / мин, собирая элюат в чистую колбу. Раствор выпаривают до объема 5 - 7 мл, разбавляют холодной водой до 50 мл, нейтрализуют аммиаком п & лакмусу до слабощелочной реакции, охлаждают ( если раствор при нейтрализации нагрелся), добавляют на кончике шпателя индикатор мурек-сида ( 0 1 г мурексида, растертого с 10 г хлористого натрия) и титруют 0 05 N раствором трилона Б до изменения окраски от желтой до ярко-малиновой. Титр раствора трилона Б устанавливают по металлическому кобальту или чистой соли кобальта. [43]
Страницы: 1 2 3