Cтраница 2
Действие микроорганизмов является наиболее существенной причиной уменьшения титра тиосульфата. [16]
Не раньше чем через 1 сут после приготовления устанавливают титр тиосульфата по раствору бихромата калия соответствующей нормальности. Для этого в коническую колбу вносят 10 мл раствора бихромата калия нужной нормальности, добавляют 90 мл дистиллированной воды, 5 мл раствора серной: кислоты ( 1: 3) и 2 мл ( при определении титра 0 1н раствора - 5 мл. Взбалтывают раствор, оставляют на 10 мин в темноте и затем титруют раствором тиосульфата той же концепт рации, что и раствор бихромата калия, прибавляя в конце титрования 2 мл 0 5 % - ного раствора крахмала. [17]
Реакция бихромата калия с иодидом уже была описана в разделе, посвященном вопросу установки титра тиосульфата по бихромату калия. Эта реакция используется для определения ряда металлов. Кольтгоф 114 приводит величины оптимальной концентрации кислоты, обеспечивающие получение количественных результатов при различных концентрациях бихромата. [18]
Иодометрическое определение окислителей может быть выполнено титрованием по методу замещения, так же как при установке титра тиосульфата по бихромату ( стр. [19]
Разность между количествами тиосульфата, израсходованными на титрование в контрольном опыте и в опыте с навеской испытуемого нефтепродукта, умноженная на титр тиосульфата по йоду, указывает количество йода, израсходованное на взаимодействие с непредельными соединениями, а йодное число хя. [20]
Например, используя реакцию выделения иода бихроматом, можно производить анализ соединений шестивалентного хрома точно так же, как это делалось при установке титра тиосульфата но бихромату. [21]
Например, используя реакцию выделения иода бихроматом, можно проводить анализ соединений хрома ( VI) точно так же, как это делалось при установке титра тиосульфата по бихромату. [22]
Приготовляется растворением 1 25 г Na2S2O3 в литровой колбе в прокипяченной ( не содержащей СО2) дистиллированной воде и затем такой же водой доливают колбу до метки. Установка титра тиосульфата описана ниже. [23]
Так как титр стандартного раствора тиосульфата изменяется со временем, то его периодически следует проверять по бихромату калия. Помимо бихромата для установки титра тиосульфата в качестве установочных веществ применяют также иод, иодат калия КЮ8, бииодат калия КН ( Ю3) 2, бромат калия КВгО3, гексацианоферрат ( III) калия, персульфат калия K2S2O8 и стандартный раствор перманганата, установленный по какому-нибудь восстановителю. [24]
Во избежание этих ошибок необходимо периодически проверять титр тиосульфата по бихромату, а иода по тиосульфату. [25]
Аналогичным способом определяют содержание и многих других окислителей. Например, используя реакцию выделения иода бихроматом, можно проводить анализ соединений хрома ( VI) точно так же, как это делалось при установке титра тиосульфата по бихромату. [26]
Аналогичным способом определяют содержание и многих других окислителей. Например, используя реакцию выделения иода бихро-ыатом, можно проводить анализ соединений хрома ( VI) точно так же, как это делалось при установке титра тиосульфата по би-хромату. [27]
Аналогичным способом определяют содержание и многих других окислителей. Например, используя реакцию выделения иода бихроматом, можно проводить анализ соединений хрома ( VI) точно так же, как это делалось при установке титра тиосульфата по бихромату. [28]
Величину навески устанавливают из расчета, чтобы на титрование выделенного ею иода уходило около 25 мл раствора тиосульфата. Поэтому в навеске должно содержаться столько граммов К2СгаО7, сколько его содержится в 25 мл раствора бихромата той же нормальности, которую имеет устанавливаемый раствор тиосульфата - Техника установки титра. Установку титра тиосульфата проводят в такой последовательности. [29]
Из объемных методов наибольшее распространение нашли периодатный и феррипериодатный. По первому из них [97-100] 0 1 - 50 мг Li осаждают из раствора 2 - 3 N по КОН периодатом калия, осадок отфильтровывают, промывают 3 - 5 N раствором КОН, растворяют в HaSOi и титруют иод, выделившийся после добавления иодида калия, тиосульфатом. Необходима установка титра тиосульфата по определенным количествам Li, проведенным через ход анализа. Допустимо присутствие до 150 мг Na и больших количеств К. При феррипериодатном методе [101] реактивом служит щелочной раствор периодата калия, содержащий окисное железо, а выпадающий осадок литиевой соли в определенных условиях имеет состав LiK. В отфильтрованном осадке определяют содержание йодной кислоты иодометрически. Необходимо предварительное удаление Na, так как он соосаждается с Li. В последнем случае ион меди образует с хлоридом лития раствор красно-оранжевого комплекса LiCuCh ( R2) CO, хорошо проводящий электрический ток. [30]