Cтраница 1
Титран-том их является в данном случае - раствор оксихинолина. В процессе титрования происходит уменьшение концентрации ионов Си2 или Zn2 за счет образования малорастворимых соединений Си ( СэН6ОН) 2 или Zn ( C9H6ON) 2, что вызывает спад тока. После точки эквивалентности наблюдается возрастание тока, вызванное восстановлением на катоде оксихинолина до декагидрохинона. Титрование проводят при ф 1 3 в с применением ртутно-капельного электрода. [1]
Редуктометрия - метод титриметрического анализа, в котором титран-том является раствор восстановителя. [2]
В случае, когда оба компонента плохо смешиваются с титран-том, показатели титрования будут слишком низкими. [3]
Серьезные недостатки поршневых и плунжерных бюреток связаны с тем, что их внутренняя полость заполняется титран-том - раствором, который, как правило, обладает заметной коррозионной агрессивностью и малой вязкостью. Это резко ограничивает круг материалов, применяемых для изготовления таких бюреток, и усложняет конструкцию уплотнений. [4]
![]() |
Результаты определений ионов галлия ( III в растворе на фоне больших количеств ионов алюминия ( III. [5] |
Рассмотренный случай является примером использования для целей анализа различий в кинетике реакций, протекающих между определяемыми ионами и титран-том. [6]
![]() |
Электрическая цепь для потенциометрического титрования при постоянном токе. [7] |
Подготовку к титрованию начинает с внесения в микроконус пипеткой 200 - 300 нл буферного раствора, после чего вводят отмеренный объем титруемого раствора, бюретку с титран-том, поляризуемый индикаторный электрод и электрод сравнения. Титруют сразу же и быстро, во избежание выделения на катоде заметных количеств меди. [8]
В токе инертного газа через боковое отверстие заливают 5 мл раствора о-фенантролина в гептане, 10 - 15 мл раствора бутилли-тия, включают перемешивание и титруют раствором изопропило-вого спирта через боковое отверстие с помощью капилляра ( весь капилляр и кран предварительно должны быть заполнены титран-том) до обесцвечивания содержимого реактора. [9]
![]() |
Индикаторы для титрования растворами солей свинца. [10] |
Через 2 ч фильтруют, фильтрат представляет собой равновесный раствор, уменьшение - в нем концентрации иодид-ионов вызывает разрушение комплекса. Титран-том, таким образом, является комплексный иодид висмута. Его применяют для висмутометрического определения серебра. Титрант стандартизируют по раствору нитрата серебра. Растворяют 5 мл чистого хинолина при охлаждении в небольшом избытке концентрированной HNO3 и разбавляют водой до 100 мл. [11]
![]() |
Индикаторы для титрования растворами солей свища. [12] |
Через 2 ч фильтруют, фильтрат представляет собой равновесный раствор, уменьшение в - нем концентрации иодид-ионов вызывает разрушение комплекса. Титран-том, таким образом, является комплексный иодид висмута. Его применяют для висмутометрического определения серебра. Титрант стандартизируют по раствору нитрата серебра. Растворяют 5 мл чистого хинолина при охлаждении в небольшом избытке концентрированной НЖ) з и разбавляют водой до 100 - мл. [13]
![]() |
Билогарифмическая зависимость концентрации [ MY ], [ MJ и [ А ] от. [14] |
Прерывистые кривые на рис. 1.10, а и б указывают на то, что задолго до ТЭ происходит заметное уменьшение концентрации А. Следовательно, для титрационных систем, в которых константа комплексообразования металла-индикатора с титран-том выше, чем константа комплексообразования титруемого металла с титрантом, характерно наличие отрицательной систематической погрешности. [15]