Титрование - жидкость
Cтраница 2
В трубке, которая идет от последней U-образной трубки в фолыардовский приемник, в нижней ее части выделяется студенистая кремневая кислота, которую вымыть из трубки весьма трудно, но она удерживает заметные количества H2SiFe, Поэтому во время титрования жидкости, находящейся в фолыардовском приемнике. [16]
 |
Зависимость результатов обескремнивания воды каустическим магнезитом. [17] |
Это расхождение возникает из-за присутствия в растворе значительных количеств как мало диссоциированных, так и легко гидролизующихся соединений магния, а также тонкодисперсных частиц гидроокиси магния, которые, не будучи истинно растворенными, не влияют на величину рН, но в момент титрования жидкости кислотой переходят в раствор и увеличивают значение титрационной гидратной щелочности. В результате контроль за подачей извести только по величине титрационной гидратной щелочности, как это делается обычно при осуществлении собственно известкования, в случае проведения обескремнивания воды каустическим магнезитом оказывается недостаточным. [18]
Аммоний отгоняют в щелочной среде в перегонных установках ( см. рис. 19.2.1) и связывают серной или борной кислотой в приемных склянках. Методом титрования отогнанной жидкости определяют общее содержание азота. Далее оттитрованный раствор подкисляют и упаривают до объема 2 - 5 мл. Полученная жидкая проба готова для масс-спектрометрических или спектрально-изотопных измерений. [20]
Проведенная экспериментальная работа дает возможность предложить такую пропись определения меди: раствор соли меди после отделения ее от других металлов нейтрализуют до появления слабой мути, прибавляют избыток порошкообразного алюминия и нагревают ( удобнее всего в конической колбочке, закрытой часовым стеклом) в сушильном шкафу при 120 в течение 25 - 30 мин. Отбирают каплю раствора и капельной реакцией с K4Fe ( CN) 6 проверяют полноту вытеснения меди. После этого раствор с осадком переносят в мерную колбу и разбавляют до метки. NaOH с фенолфталеином до розового окрашивания; затем прибавляют 40 % - ный раствор СаС12 ( 3 - 5 мл на каждые 40 мл получившейся при титровании жидкости) и дотитровывают до розового окрашивания. [21]
Проведенная экспериментальная работа дает возможность предложить такую пропись определения меди: раствор соли меди после отделения ее от других металлов нейтрализуют до появления слабой мути, прибавляют избыток порошкообразного алюминия и нагревают ( удобнее всего в конической колбочке, закрытой часовым стеклом) в сушильном шкафу при 120 в течение 25 - 30 мин. Отбирают каплю раствора и капельной реакцией с K4Fe ( CN) 6 проверяют полноту вытеснения меди. После этого раствор с осадком переносят в мерную колбу и разбавляют до метки. NaOH с фенолфталеином до розового окрашивания; затем прибавляют 40 % - ный раствор СаС12 ( 3 - 5 мл на каждые 40 мл получившейся прп титровании жидкости) и дотитровывают до розового окрашивания. [22]
Страницы: 1 2