Cтраница 1
Титрование кадмия в лимонно-аммиачной среде при том же рН более избирательно в отношении железа. [1]
Титрование кадмия мало избирательно, однако можно до известной степени повысить селективность, если применять инструментальные методы. Методы с использованием маскирующих средств или аликвотных проб применяют для раздельного определения многокомпонентных смесей. Во избежание реакции с ЭДТА кадмий можно замаскировать иодидом калия ( в высоких концентрациях), который не мешает определению цинка. [2]
![]() |
Интервалы минимальных значений рН начала ( 0 1. 1 0 и 5 % и завершения ( 95 0. 99 0 п 99 9 % образования комплексонатов в зависимости от К. [3] |
Избирательности титрования кадмия способствует использование некоторых маскирующих комплексообразователей. Иодид ( умеренные количества) связывает Hg, тиосемикарбазид - Ag и Hg, триэтаноламин - А1, фторид - А1, Са и Mg, цитрат - Sn, Th и Zr. Для маскировки самого кадмия применяют ( 3-аминометил-меркаптан, диэтилдитиокарбаминат, полиамины ( в частности, тетраэтилпентамин), цистеин. При определении Са, Mg и Ni вводят димеркаптопропанол, при титровании In - 1 10-фенантролин; избыток иодида ( до 50 г / 100 мл раствора) позволяет титровать малые количества Zn в присутствии почти 3000-кратного количества Cd. Цианидом связывают Со, Си, Hg, Ni, Cd и Zn, а затем демаскируют последние два элемента формальдегидом или хлоралгидратом и титруют их по эрихром черному Т [ 464, стр. [4]
Для рпектрофотометрического титрования кадмия используют дитизон, пиридил-азо-нафтол и комплексов III с различными ме-таллоиндикаторами. Описано и гетерометрическое определение кадмия с диэтилдитиокарбаминатом натрия. [5]
Амперометрическое и потенциометриче-ское ( Титрования кадмия этилендиамин-тетраацетатом с использованием в качестве индикаторного электрода ртутного капельного электрода. [6]
Ксиленоловый оранжевый используют при титровании кадмия в слабокислой среде, при этом щелочноземельные элементы не мешают. [7]
Для экстракционного ( косвенного) титрования кадмия описаны методы с дитизоном и 4-диметиламинофенил - 4-метилбензиламино-фенилантипирилкарбинолоэд. [8]
Для экстракционного ( косвенного) титрования кадмия описаны методы с дитизоном и 4-диметиламинофенил - 4-метилбензиламино-фенилантипирилкарбинолом. [9]
Метод основан на том, что кадмий в слабокислой среде в присутствии сернокислого калия образует с фер-роцианидом калия труднорастворимый осадок. Титрование кадмия производят потенциометрическим методом до первого резкого скачка потенциала. При титровании пользуются биметаллической электродной парой платина - вольфрам. [10]
Сначала осаждают никель титрованным раствором диметилглиоксима, проверяя полноту осаждения ( диметилглиоксим должен быть взят в избытке), затем, не отфильтровывая осадок, титруют кадмий раствором ЭДТА по току восстановления кадмия на ртутном капающем электроде при - 1 2 В ( Нас. Когда титрование кадмия закончено, добавляют в раствор несколько капель раствора соли кадмия для того, чтобы избыток ЭДТА не мог связываться с никелем, солью которого титруют избыток диметилглиоксима. Описанный метод был применен для анализа массы щелочных аккумуляторов при соотношении никеля и кадмия 1: 30, а также для анализа ванн, используемых для приготовления пластин аккумуляторов. [11]
Сперва осаждают никель титрованным раствором диметилглиоксима, проверяя полноту осаждения; диметил-глиоксим должен быть взят в избытке; затем, не отфильтровывая осадок, титруют кадмий комплексоном III по току восстановления кадмия на ртутном капельном электроде при - 1 2 в ( Нас. Когда титрование кадмия закончено, добавляют в раствор несколько капель раствора соли кадмия для того, чтобы избыток комплек-сона не мог связываться с никелем, солью которого титруют избыток диметилглиоксима. [12]
Так как химическое поведение цинка и кадмия очень близко, то кадмий всегда титруется вместе с цинком. Возможность маскирования и титрования кадмия в присутствии цинка обсуждается на стр. [13]
Сперва осаждают никель титрованным раствором диметилглиоксима, проверяя полноту осаждения; диметил-глиоксим должен быть взят в. Когда титрование кадмия закончено, добавляют в раствор несколько капель раствора соли кадмия для того, чтобы избыток комплек-сона не мог связываться с никелем, солью которого титруют избыток диметилглиоксима. [14]
Было замечено, что хроматографирование раствора нужно вести непрерывно, иначе результаты анализа могут быть искажены. Так, прерывание процесса вымывания меди приводит к частичной сорбции ее комплекса на анионите. В дальнейшем медь десорбируется вместе с кадмием и мешает титрованию кадмия трилоном. [15]