Cтраница 2
При титровании сильной кислоты, например НС1, сильным основанием, например раствором NaOH, в растворе в любой момент находятся ионы Н, Cl -, Na и ОН -, а электрическая проводимость раствора будет определяться их концентрациями и подвижностями. [16]
При титровании сильных кислот сильными основаниями, и наоборот, момент эквивалентности совпадает с нейтральной точкой. [17]
При титровании сильной кислоты сильным основанием продуктом реакции является вода; ее присутствие, так же как и присутствие остальных ионов сначала не влияет на рН раствора. [18]
При титровании сильной кислоты сильной щелочью в точке эквивалентности происходит практически полное связывание ионов водорода ионами гидроксила и образование воды. В этом случае при прибавлении щелочи сначала происходит очень незначительное увеличение потенциала индикаторного электрода, а вблизи точки эквивалентности-резкий скачок потенциала. [19]
![]() |
Титрование слабой кислоты слабым основанием.| Титрование сильной кислоты и слабой кислоты сильным основанием. [20] |
При титровании сильной кислоты слабым основанием наблюдается обратная картина - точка нейтрализации оказывается расположенной в более кислотной области шкалы рН по сравнению с рН нейтральной среды. [21]
При титровании сильной кислоты щелочью в результате взаимодействия эквивалентных количеств компонентов раствор получается нейтральным. [22]
При титровании сильной кислоты щелочью или щелочи сильной кислотой в результате взаимодействия эквивалентных количеств компонентов раствор получается нейтральным. [23]
![]() |
Кривая титрования сильной кислоты сильной щелочью.| Кривая титрования слабой кислоты сильной щелочью. [24] |
При титровании сильной кислоты сильной щелочью точка эквивалентности, лежащая при рН 7, совпадает с нейтральной точкой. [25]
При титровании сильной кислоты сильной щелочью или наоборот расчет рН раствора для любой стадии титрования достаточно прост при условии, что можно пренебречь коэффициентами активности. Введение поправки на изменение объема раствора в процессе титрования трудности не представляет. [26]
![]() |
Кривая титрования сильной кислоты ( НС1 сильным основанием ( NaOH. [27] |
При титровании сильной кислоты сильным основанием ( и наоборот) образуются негидролизующиеся соли. В точке эквивалентности раствор содержит эту соль. [28]
При титровании сильной кислоты в смеси с кислотами, имеющими константы кислотности гч / 1О - и выше, диссоциация слабой кислоты начинается до точки эквивалентности, соответствующей оттитровыванию сильной кислоты, что приводит к невозможности оттитровывания сильной кислоты из-за отсутствия заметного скачка титрования. Такие смеси титруют обычно потеншюметри-ческим методом, используя для титрования две порции раствора: в одной оттитровывают обе кислоты, в другую добавляют органический растворитель, чаще всего ацетон, для подавления диссоциации слабой кислоты и оттитровывают одну сильную. [29]
При титровании сильной кислоты слабым основанием или слабой кислоты сильным основанием изменение рН вблизи точки эквивалентности происходит не столь резко. [30]