Cтраница 3
В исходной и реакционной смеси определяют содержание непревращенных кислот титрованием навески смеси спиртовым раствором щелочи. Содержание свободной кислоты оценивают кислотным числом ( к. Кислотное число измеряется количеством миллиграммов КОН, необходимым для нейтрализации свободных кислот, содержащихся в 1 г продукта. [31]
Титр, нормальность или коэффициент поправки титрованного раствора определяют путем титрования навесок основного или исходного вещества. [32]
Технический бензоилхлорид анализируется на содержание основного вещества, которое определяется титрованием навески вещества водным раствором едкого натра в присутствии фенолфталеина. [33]
Удобным аналитическим методом количественного определения а, ( 3-дихлорэтилалкиловых эфиров является титрование навески этих соединений ( в водной среде) раствором щелочи или азотнокислого серебра. [34]
Рассчитайте рациональную навеску так, чтобы количество миллилитров иода, израсходованное на титрование навески и деленное на 20, численно соответствовало процентному содержанию серы в образце. [35]
Ьг-общий объем 0 2 н - раствора соли Мора, израсходованный на титрование навески окиси хрома, и 10 мл прибавленного раствора двухромовокислого калия, мл. [36]
Из этого примера видно, что чем больше объем кислоты, расходуемый на титрование навески ( а следовательно, чем больше навеска буры), тем меньше ошибка результата при одинаковом значении погрешности титрования. [37]
Из этого примера видно, что чем больше объем кислоты, расходуемый на титрование навески ( а следовательно, чем больше навеска буры), тем меньше ошибка результата при одинаковой величине погрешности титрования. [38]
Из этого примера видно, что чем больше объем кислоты, расходуемый на титрование навески ( а следовательно, чем больше навеска буры), тем меньше ошибка результата при одинаковом значении погрешности титрования. [39]
Применение 40 мл титрованного раствора в полумикрометодах аналогично применению 4л титрованного раствора для титрования навески 1 г. Обзор теории объемных методов показывает, что точность установления конечной точки достигается легче, если работать с умеренно концентрированным раствором. Заметное исключение составляют потенциометрические окислительно-восстановительные титрования. Из табл. 7 следует, что если брать растворы той же концентрации, что и при макроопределениях, то для калибрированной части бюреток требуются очень узкие капилляры. [40]
Если вещества реагируют в нестехиометрических отношениях, концентрацию титранта устанавливают кондуктометрическим методом путем титрования навески стандартного образца, состав которого соответствует определяемому веществу. [41]
Вносится также поправка на имеющуюся обычно в техническом формальдегиде кислотность, которая определяется титрованием навески формальдегида децинормальной щелочью. [42]