Титрование - олово - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Когда мало времени, тут уже не до дружбы, - только любовь. Законы Мерфи (еще...)

Титрование - олово

Cтраница 1


Титрование олова ведут в электролите, 1 М по H2SO4, 0 018 М по Fe ( NH4h ( SO4) 2 и 0 015 М по KI, к которому добавляют также 1 мл 0 2 % раствора крахмала. Оказалось, что значительное снижение концентрации KI приводит к систематическим отрицательным ошибкам.  [1]

2 Прибор для опре - келя останавливается при охлаждении деления олова. г раствора после восстановления, и потому. [2]

Для титрования олова ( II) применяются титрованные растворы различных окислителей ( см. ниже), титр их лучше всего устанавливать по чистому олову.  [3]

При титровании олова ( II) наблюдается значительное окисление воздухом, индуцированное окислительным действием пер-манганата или бихромата ( см. стр. Применяя в качестве промежуточного вещества железо ( III), можно предотвратить индуцированное окисление.  [4]

На оловоплавильном заводе Wilhelmsburg1 титрование олова производят следующим образом.  [5]

К этой же группе красителей относится использующийся в кислых растворах парокатехиновый фиолетовый, при помощи которого существенно упрощается титрование олова. Механизм изменения окраски для этой группы красителей обсуждается на примере пирокатехинового фиолетового в разд. Ализарин S ( IV), относящийся к красителям типа гидрохинонов, взаимодействует с Al, Th, Bi и другими катионами металлов и также применяется в качестве индикатора; однако в настоящее время этот реагент быстро вытесняется гораздо более эффективными индикаторами, такими, как ксиленоловыи оранжевый и пирока-техиновый фиолетовый. Большие значения имеют красители этого типа, которые содержат метилениминодиацетатную группировку.  [6]

Железо ( III) сравнительно редко применяется в кулонометри-ческих титрованиях. Титрование олова ведут в электролите, 1 М по H2S04, 0 018 М по Fe ( NH4) 2 ( S04) 2 и 0 015 М по КJ, к которому добавляют также 1 мл 0 2 % - ного раствора крахмала. Оказалось, что значительное снижение концентрации KJ приводит к систематическим отрицательным ошибкам.  [7]

Олово ( IV) в третьей порции дистиллята можно восстановить до олова ( II), а затем титровать стандартным раствором трииодида; в качестве восстановителей обычно используют металлический свинец или никель. Восстановление олова ( IV) и последующее титрование олова ( II) проводят в среде сильной кислоты умеренной концентрации. В связи с легкостью окисления олова ( II) кислородом воздуха, восстановление и титрование следует проводить в атмосфере диоксида углерода или азота.  [8]

Это дает возможность титровать раздельно олово ( II) и сурьму ( III) при совместном присутствии в растворе. Кривая титрования имеет форму г: после конечной точки ( титрование олова) ток остается постоянным пока титруется сурьма, а после второй конечной точки возрастает. Мышьяк ведет себя подобно сурьме.  [9]

Это дает возможность титровать раздельно олово ( II) и сурьму ( III) при совместном присутствии в растворе. Кривая титрования имеет форму г: после конечной точки ( титрование олова) ток остается постоянным пока титруется сурьма, а после второй конечной точки возрастает. Мышьяк ведет себя подобно сурьме.  [10]

Определение 60 - 150 мг Sn в смеси со 150лгСи в объеме 100мл возможно с погрешностью 0 5 % или несколько меньше с тенденцией к отрицательным ошибкам. При таких количествах соли меди наблюдается временное образование осадка металлической меди в процессе титрования олова, перерасход раствора соли двухвалентного хрома вероятно связан с медленным окислением образовавшейся металлической меди четырехвалентным оловом.  [11]

При титровании олова потенциал устанавливается медленно.  [12]

Навеску опилок сплава в 0 2 - 0 3 г смешивают в объемистом высоком стакане с 1 г КС1О3, прибавляют 30 мл разбавленной соляной кислоты и взбалтывают, пока все не растворится; при этом стакан нужно держать закрытым и, если реакция пойдет слишком энергично, охлаждать его погружением в воду. После растворения удаляют хлор умеренным нагреванием. Если материал неоднороден, рекомендуется растворить-отдельно несколько навесок, затем растворы слить вместе и довести до определенного объема в измерительной колбе. Часть раствора, соответствующую 0 2 г олова, отбирают для титрования олова ( см. Продажное олово, стр. Когда олово полностью осаждено, доводят до метки, фильтруют через сухой плоеный фильтр и после удаления H2S и сгущения в аликвотной части раствора определяют фосфорную кислоту обычным способом.  [13]



Страницы:      1