Титрование - плутоний
Cтраница 1
Титрование плутония при по: мощи ЭДТА позволяет проводить его определение в присутствии ряда катионов и анионов в сернокислых, азотнокислых, солянокислых и ацетатных средах. [1]
 |
Зависимость показаний кулонометра от за. [2] |
ОЛ / о титрование плутония необходимо проводить сразу после разбавления раствора. [3]
Перманганат калия при титровании плутония ( III) имеет мало преимуществ перед другими окислителями, кроме собственной окраски, которая используется для определения эквивалентной точки. Это позволяет производить определение плутония в присутствии железа и урана. [4]
Кроме иодат-ионов, для титрования плутония по методу осаждения могут быть применены, по-видимому, и другие ионы, дающие малораетворимые осадки с плутонием. [5]
В дальнейшем были предприняты попытки применить такое двухстадийное титрование плутония для его определения в присутствии железа и урана. [6]
В работе было исследовано влияние свыше 25 различных ионоз на титрование плутония. U; 0 12ч - 1-кратные - Ag; 0 1 - - 1-кратные - Се ( Ш), Со, Си, Pb ( II), Mo, Nb, Rh, Ru, Tl, Sn и Ti; 0 08 - 1 -кратные - Zr; 0 075н - 1-кратные - Bi; 0 05 - з - 1-кратные - Sr, Mg и 0 036 - - l - кратные количества Cd, Nd и Ni. [7]
 |
Ячейка для титрования. [8] |
Пересчитывают расход сульфата церия на объем раствора СгС12, использованный при титровании плутония, и вводят поправку в результат титрования плутония. [9]
Исследование электродных систем показало, что платиновый я каломельный электроды не дают достаточно резкого скачка потенциала при титровании плутония разбавленными растворами бихромата. [10]
Пересчитывают расход сульфата церия на объем раствора СгС12, использованный при титровании плутония, и вводят поправку в результат титрования плутония. [11]
Были найдены условия титрования плутония с применением этого индикатора. Необходимая кислотность титруемого раствора должна находиться в очень узких пределах, от 0 1 до 0 2 N HNOs. Как уже отмечалось выше, при рН 3 - 4 комплекс Pu ( IV) с ализарином S является слишком прочным, а при кислотности выше 0 5 N HNO3 он не образуется. Переход цвета от малинового к оранжевому недостаточно отчетлив, а воспроизводимость не лучше 1 8 % для 1 5 - 3 мг плутония в объеме около 20 мл. [12]
V по H2SO4 и проводят титрование плутония. [13]
По мере упаривания, малыми порциями добавляют остальной объем органической фазы. Промывным раствором обмывают чашку на 5 мл и переносят его в ячейку. Раствор упаривают до объема около 0 7 мл, выключают ток, а последние следы бензола удаляют продувкой воздухом. Добавляют 1 мл ацетона и затем точно измеренный объем ( обычно 0 12 мл) раствора 0 01 М ЭДТА из микробюретки. Осторожно перемешивают, добавляют 1 мл ацетатного буферного раствора ( рН 4 75) и ацетон до осветления раствора. Добавляют 0 15 мл 0 04 % - ного ( вес на объем) раствора дитизона в ацетоне и титруют избыток ЭДТА 0 004 М стандартным раствором хлористого цинка из второй микробюретки емкостью 0 5 мл. Конечную точку определяют фотометрически, используя светофильтр, пропускающий при 510 ммк. Конец бюретки погружают ниже поверхности раствора. Между добавками титранта раствор перемешивают слабым током воздуха. Вблизи конечной точки добавки уменьшают до 0 002 мл, каждый раз записывая показания гальванометра. Конечную точку устанавливают по точке перегиба кривой титрования. Установку титра раствора ЭДТА производят, подобно титрованию плутония, хлористым цинком. [14]
Страницы: 1