Титрование - вещество
Cтраница 3
Тимоловый синий и азовиолет оказались удовлетворительными визуальными индикаторами для титрования веществ кислотного характера в диметилформамиде и бутиламине. [31]
Такое сравнительное изучение кислотностей имеет значение для выбора условий титрования веществ кислотною характера. В этой связи сведения о пиридине особенно важны, так как пиридин представляет собой очень хорошую среду для титрования кислот. [32]
Другой источник систематических ошибок при установлении титра ( и при титровании веществ с неизвестной влажностью) обусловлен изменением объема титруемого раствора при внесении пробы, если титрование ведут до некоторого постоянного избытка иода. В этом случае дополнительный расход реактива зависит от относительного изменения объема. [33]
Титранты - стандартные ( титрованные) растворы реагентов, применяемые для титрования веществ в неводных средах. Для приготовления неводных растворов титрантов применяют к-ты, основания, соли, окислители, восстановители и комплексообразующие вещества, многие из к-рых применяют также для титрования водных растворов. [34]
Пользуясь выведенными в предыдущих параграфах формулами и зная химические свойства участвующих в титровании веществ, можно с вполне достаточной точностью рассчитать, при каком значении рН титруемого раствора следует закончить титрование. Очевидно, что в этот момент в растворе должны произойти какие-то изменения, которые можно установить или непосредственным наблюдением или, в более сложных случаях, при помощи измерительных приборов. [35]
Пользуясь выведенными в предыдущих параграфах формулами и зная химические свойства участвующих в титровании веществ, можно с вполне достаточной точностью рассчитать, при каком значении рН титруемого раствора следует закончить титрование. [36]
Устанавливают потенциал, величина которого определяется из результатов вольт-амперного исследования реагирующих при титровании веществ. [37]
 |
Кривая титрования фосфорной кислоты ( 0 1 н. раствор раствором едкой щелочи ( 0 1 н. КОН. [38] |
Пользуясь выведенными в предыдущих параграфах формулами и зная химические свойства участвующих в титровании веществ, можно с вполне достаточной точностью рассчитать, при каком значении рН титруемого раствора следует закончить титрование. Очевидно, что в этот момент в растворе должны произойти какие-то изменения, которые можно установить или непосредственным наблюдением или, в более сложных случаях, при помощи измерительных приборов. [39]
Преимущество фотометрического титрования перед обычным объемным методом анализа состоит в том, что при помощи приборов можно произвести титрование веществ, поглощающих свет в ультрафиолетовой или инфракрасной области. [40]
На рис. 64 отмечены переходы окрасок индикаторов в процессе титрования азотсодержащих соединений при определенных значениях потенциалов: / - для случая титрования веществ, в которых атомы азота непосредственно связаны с атомами кремния, / / - для случая титрования циклических азотсодержащих соединений и / / / - для случая титрования веществ, в которых атомы азота не связаны с атомами кремния. Как видно из рис. 64, число применимых индикаторов для последнего случая ограниченно. [41]
На рис. 64 отмечены переходы окрасок индикаторов в процессе титрования азотсодержащих соединений при определенных значениях потенциалов: / - для случая титрования веществ, в которых атомы азота непосредственно связаны с атомами кремния, / / - для случая титрования циклических азотсодержащих соединений и / / / - для случая титрования веществ, в которых атомы азота не связаны с атомами кремния. [42]
Алдарова и Танганов [447] изучили в химико-аналитических целях физико-химические свойства апротонного органического растворителя - гексаметилфосфортриамида ( ГМФТА), использованного ими в качестве среды для титрования веществ слабокислого характера. [43]
 |
Электролизер для ам. [44] |
Выбор потенциала электрода, при котором сле-д ует проводить титров а-н и е, производят на основании данных по полярографическому ( вольт-амперному) исследованию реагирующих при титровании веществ, а иногда и продуктов реакции ( см. гл. [45]
Страницы: 1 2 3 4