Титрование - смесь
Cтраница 3
Кривая титрования смеси двух кислот похожа на кривую титрования двух-протонной кислоты. [31]
Кривая титрования смеси имеет два излома, соответствующих нейтрализации сильной и слабой кислот. [32]
 |
Теоретические кривые кон-дуктометрического титрования сильной кислотой смесей 0 1 н. растворов цвиттер-ионов и амфолита, не имеющего биполярного строения, с сильным основанием ( 1. 2. [33] |
Кривая титрования смеси ( см. рис. 55) имеет только два излома, соответствующих титрованию избытка сильного основания и основных групп в анионах амфолита. После второй точки эквивалентности происходит нелинейное увеличение электропроводности раствора. [34]
Кривая титрования смеси ( см. рис. 55) имеет три излома, соответствующих нейтрализации свободного сильного основания, вытеснению слабых кислотных групп амфолита и нейтра лизации основных групп амфолита. При избытке сильного основания электропроводность резко увеличивается. Кривая титрования позволяет проводить раздельное определение компонентов смеси. [35]
Крика титрования смесей этих кислот в среде метилбутилкетопа ( кривая, ), помимо двух скачкен. Третий скачок является результатом образования в процессе титрования осадка перхлората те траэтиламмопия, плохо растворимого в метилбутнлкетоие и бензоле, накапливающемся в процессе титрования бензолыш-мстанолоным раствором титрапта. [36]
 |
Кривые потенциоиетричоского титрования смеси шести кислот. хлорной пикриновой трихпоруксусной салициловой валериановой а - нафтола. [37] |
Кривая титрования смеси трех кислот ( кривая 3): хлорной, соляной и трихлоруксусной имеет три скачка титрования. При титровании четырех-компонентной смеси, получена кривая 4 с четырьмя скачками титрования, соответствующими нейтрализации хлорной, соляной, трихлоруксусной и салициловой кислот. Кривая 6 соответствует титрованию смеси шести кислот. Как видно из рисунка, каждая кислота в смеси титруется отдельно. Анализ полученных кривых титрования показывает, что в среде метилэтилкетона начала скачков титрования индивидуальных кислот отличаются более, чем на 100 мв. Эта разность является достаточной для проведения дифференцированного титрования кислот в этом растворителе. [38]
Кривая титрования смеси НС1 и аминоуксусной кислоты ( см. рис. 31, кривая 6) имеет другой характер. Хотя электропроводность раствора до первой точки эквивалентности также понижается, кривая титрования на этом участке изогнута, что соответствует влиянию карбоксильных групп катионов амфолита. На втором участке кондукто-метрической кривой, соответствующем взаимодействию цвиттер-ионов, происходит линейное повышение проводимости. Участок кривой до первого излома дает возможность рассчитать содержание в смеси НС1, а между первым и вторым изломами - содержание аминоуксусной кислоты. Избыток основания при титровании всех перечисленных смесей вызывает резкое повышение электропроводности раствора. [39]
Кривая титрования смеси веществ, как и рассмотренные выше кривые титрования одного вещества, позволяет определить формальные потенциалы. [40]
Результаты титрования смесей ванадия ( IV) с глицином и глутаминовой кислотой показывают, что в процессе нейтрализации 0 1М растворов а-аминокислот и их смесей с ванадием ( IV) с соотношением компонентов 1: 1, 1: 2 и 1: 5 щелочью наблюдается понижение рН смесей по сравнению с рН растворов чистых компонентов, что свидетельствует о наличии взаимодействия между ними. Количество щелочи, израсходованное на титрование смесей VO2 с кислотами эквивалентного состава до крутого подъема кривой, меньше суммарного количества щелочи, необходимого для титрования компонентов в отдельности, что служит дополнительным доказательством протекания процесса комплексообразования. [41]
Кривая титрования смеси сильных кислот ничем не будет отличаться от кривой титрования одной сильной кислоты с концентрацией, равной сумме концентраций кислот, она будет иметь один скачок титрования, и в точке эквивалентности рН будет равен семи. [42]
Условия кондуктометричсского титрования смесей оснований аналогичны рассмотренным для смесей кислот. Все предлагаемые варианты анализов смесей кислот могут быть использованы при определении оснований. При этом необходимо учитывать константы их основности. [43]
При титровании смеси сильной и слабой кислот в точке эквивалентности сильной кислоты получается только небольшой перегиб. [44]
При титровании смеси раствором ( C2H5) 4NOH первоначально титруется первая карбоксильная группа о-фталевой кислоты, затем происходит совместная нейтрализация изофталевой и тере-фталевой кислот и, наконец, - вторая карбоксильная группа о-фталевой кислоты. [45]
Страницы: 1 2 3 4