Титрование - сульфид
Cтраница 1
Титрование сульфида в интервале макроконцентраций проводят 0 05 М раствором реагента. [1]
Титрование сульфидов ведут в кислой среде. Иод и кислоту смешивают до введения их в испытуемый раствор во избежание ошибок за счет улетучивания сероводорода. [2]
Титрование сульфидов щелочных металлов до бисульфидов вытеснением сероводорода встречает те же затруднения, что и титрование карбонатов до бикарбонатов. Но так как константы диссоциации сероводорода еще меньше ( / d 5 7 10 - 8, Kz 1 2 - 10 - 15), то раствор в точке эквивалентности имеет более щелочную реакцию и возможная ошибка здесь значительно больше. Приблизительно верные результаты можно получить, если титровать соляной кислотой до изменения окраски тимолфталеина от глубоко синей до средней синей. [3]
При титровании сульфидов израсходование эквивалентного количества титрующего раствора сопровождается отчетливым скачком потенциала. [4]
При титровании сульфидов J03 восстанавливается не до свободного иод. [5]
По окончании титрования сульфида осадок Ag2S быстро отфильтровывают и электрод Ag / Ag2S заменяют платиновым. [6]
Проверка возможности титрования сульфидов в дизельных топливах указанными методами показала, что для дизельных топлив, содержащих более 0 5 - 0 6 % общей серы, медленное титрование в йодхлорном растворителе дает резко завышенные результаты по сравнению с данными, полученными при быстром титровании в йодхлорном и солянокислом растворителях. [7]
По окончании титрования сульфида осадок AgjS быстро отфильтровывают и электрод Ag / Ag2S заменяют платиновым. [8]
Для определения расхода йода на титрование сульфида натрия прибавляют к части раствора 10 % раствор сульфата цинка. [9]
 |
Последовательное определение сульфида, меркаптана и тиосульфата в водной среде ( Hungarian Chemical Society. [10] |
Первый участок кривой получен при титровании сульфида, второй - при титровании меркаптана. После того как была установлена точка эквивалентности меркаптана, пробу нейтрализовали разбавленной уксусной кислотой ( 2: 5) и продолжали титрование. Третий участок соответствует титрованию в пробе тиосульфата. [11]
На примере диэтилдисульфида в смесях с дибензилсульфидом и с ди-циклогексилсульфидом показано, что оптимальные значения скачка потенциалов при титровании сульфидов в присутствии дисульфидов могут быть получены при 10 при использовании растворителя, содержащего 60 объемов ледяной уксусной кислоты, 50 объемов бензола и 5 объемов 1 М раствора соляной кислоты. Повышение в растворителе относительного содержания уксусной кислоты приводит к снижению скачка потенциала. [12]
Раствор KJ03 прибавляют по 0 1 мл из микробюретки и через 30 сек делают отсчет потенциала по шкале потенциометра, не обращая внимания на дальнейшее медленное сползание стрелки потенциометра. Скачок потенциала, соответствующий титрованию сульфидов, происходит при потенциале около 0 7 в. Последующие скачки потенциала могут быть вызваны присутствием дисульфидов и происходят около 0 8 в. При расчете содержания сульфидной серы эти скачки потенциала не учитываются. [13]
 |
Титрование индивидуальных сульфидов тремя различными методами. [14] |
В этом случае кривая титрования характеризуется двумя перегибами, из которых первый отвечает преобразованию платинового электрода в йодхлорный, а второй характеризует окончание титрования сульфидов. Применение этого растворителя значительно упрощает методику определения сульфидной серы, исключая кропотливые операции по приготовлению йодхлора, необходимость проведения холостого опыта и уменьшает вероятность ошибок при стоянии растворенной навески топлива перед определением сульфидной серы. [15]
Страницы: 1 2