Cтраница 1
Титрование титана проводят раствором купферона с применением твердого платинового микроанода. [1]
Для титрования титана ( IV) применяется купферон 3 - 6, причем можно пользоваться как ртутным капельным, так и платиновым электродом. Купферон восстанавливается на ртутном электроде при потенциалах от - 0 67 до - 0 70 в ( Нас. КЭ), а титан при - 0 85 в, поэтому титрование оказалось возможным проводить3 при - 0 7 в, получая кривую формы а. Определению мешает железо ( III); алюминий, никель, цинк и хром ( III) определению не мешают. [2]
Для титрования титана ( IV) применяется купферон 3-в, причем можно пользоваться как ртутным капельным, так и платиновым электродом. Купферон восстанавливается на ртутном электроде при потенциалах от - 0 67 до - 0 70 в ( Нас. КЭ), а титан при - 0 85 в, поэтому титрование оказалось возможным проводить3 при - 0 7 в, получая кривую формы а. Состав осадка отвечает формуле Ti ( Cupf) 4 - Определению мешает железо ( III); алюминий, никель, цинк и хром ( III) определению не мешают. [3]
Более удобно титрование титана ( IV) по методу осаждения, для чего используют купферон [4-6], образующий с титаном ( IV) осадок состава TiR4, и неокупферон [7], образующий с титаном еще менее растворимый осадок, чем купферон. [4]
Эльвинг и Ольсон6 проводят титрование титана купфероном с ртутным капельным электродом при - 0 84 в ( Нас. [5]
Эльвинг и Ольсон8 проводят титрование титана купфероном с ртутным капельным электродом при - 0 84 в ( Нас. [6]
В разделе Железо упоминается титрование титана ( III) окислителями после восстановления титана ( IV) двухвалентным хромом. [7]
В работах / 182 - 185 187 188 / описывается метод комплексоно-метрическоге титрования титана в присутствии солей железа с индикатором сулъфоселищловой кислотой. [8]
При титровании четырехвалентного титана и двухвалентной меди в среде соляной кислоты в присутствии больших количеств СаСЬ или NaCl раствором СгСЬ ( с платиновым индикаторным электродом) сначала восстанавливается двухвалентная медь до одновалентного состояния, а затем четырехвалентный титан до трехвалентного состояния. Несмотря на то, что условия титрования титана были далеки от оптимальных, Бринтцингер и Ши-фердекер [104] получили удовлетворительные результаты. [9]
При титровании четырехвалентного титана и трехвалентного железа в среде соляной кислоты в присутствии больших количеств СаСЬ или NaCl раствором СгСЬ ( с платиновым индикаторным электродом) сначала восстанавливается трехвалентное железо до двухвалентного состояния, а затем четырехвалентный титан до трехвалентного состояния. Несмотря на то, что, условия титрования титана были далеки от оптимальных, Бринтцингер и Шифердекер [106] получили удовлетворительные результаты. [10]
Для сравнения на этом же рисунке даны кривые титрования с ртутным, платиновым и амальгамированным платиновым электродами. Они показывают пригодность вольфрамового или графитового электродов при титровании титана. [11]
Для усовершенствования объемного метода определения титана известный интерес представляют исследования4, показавшие, что сульфат аммония и уксусная кислота в сернокислом растворе связывают ион титана ( III) в прочный комплекс, благодаря чему происходит значительный сдвиг потенциала системы в положительную сторону и раствор восстановленного титана становится более устойчивым по отношению к кислороду воздуха. Таким образом, применив указанные комплексообразова-тели, можно избежать необходимости проводить титрование титана в атмосфере инертного газа, что делает определение более простым и вместе с тем более надежным. [12]
Сырокомского [57] и других исследователей [73] установлено, что сульфат аммония и уксусная кислота в сернокислом растворе связывают трехвалентный титан в прочный комплекс, благодаря чему происходит значительный сдвиг потенциала системы Ti4VTi3 в положительную сторону. Вследствие этого раствор восстановленного титана становится устойчивым по отошению к кислороду воздуха настолько, что отпадает необходимость производить титрование титана в атмосфере углекислоты. По опыту лаборатории ВСЕГЕИ [ 321 метод дает удовлетворительные результаты, если установка титра производится в тех же условиях. [13]
Ограниченная область применения платинового индикаторного и ртутного индикаторного электродов, иногда создает некоторые неудобства при последовательном потенциометрическом титровании нескольких ионов в одном и том же растворе. Так, при последовательном титровании трехвалентного железа и четырехвалентного титана сначала в титруемый раствор вводят платиновый электрод и титруют железо, затем платиновый электрод заменяют ртутным и продолжают титрование титана. [14]
Титрование проводится косвенным методом и чаще всего в присутствия перекиси водорода. Японскими химиками Д94 / показано, что титан в присутствии перекиси водорода образует с этилендиаминотетрауксусной кислотой тройной комплекс, по прочности превосходящий комплексонат титана. Именно поэтому присутствие перекиси водорода улучшает индикаторный переход в точке эквивалентности расширяет интервал кислотности, в котором возможно компдексово-метрическое титрование титана. Избыток компжексона Ш или 17 титруют солями висмута, цинка, тория, меди. [15]