Объемное титрование

Cтраница 4

Аналитическая ячейка автоматического титрометра. [46]

Ниже рассмотрено несколько характерных конструкций аналитических ячеек автоматических титрометров. На рис. 76 показано устройство аналитической ячейки прибора, осуществляющего непрерывно-циклическое объемное титрование до определенного потенциала. В ячейке имеется стеклянный индикаторный электрод 6 и каломельный электрод сравнения 5, укрепленные на панели 7 из органического стекла. На панели расположены, кроме того, стеклянные патрубки 4, через которые вводят в аналитиче; скую ячейку анализируемый раствор и промывную жидкость, стеклянный капилляр 8 диаметром 1 мм для ввода титранта, а также скользящий пластмассовый ( фторопласт 4) подшипник стержневой мешалки 9 пропеллерного типа. Привод мешалки осуществляется через резиновый шнур от электродвигателя, развивающего 3000 об / мин. [47]

Таким образом, при кулонометрическом титровании система объемного дозирования жидкого титранта заменяется электрической схемой постоянного тока. При этом можно ожидать более высокой точности, чем при объемном титровании, поскольку измерять расход электрического тока сравнительно легко до пятого знака, а объем измерять с такой точностью невозможно. Легкость, с которой можно регулировать цепь электролиза ( или генерирования, как принято называть в кулонометрическом анализе) при любой величине тока, делает кулонометрические тит-раторы с автоматическим определением конечной точки потен-циометрическим, амперометрическим или фотометрическим методом простыми, удобными, недорогими и особенно подходящими для титрования при низких концентрациях. [48]

Ионометрия дает содержание свободных ионов водорода, а следовательно, и концентрацию продиссоциировавших молекул уксусной кислоты. При потенциометрическом титровании ( которое проводится так же, как и обычное объемное титрование, за тем лишь исключением, что индикатором здесь служит потенциал электрода) ионы водорода связываются в воду добавляемыми гидро-ксильными ионами, и равновесие реакции диссоциации сдвигается вправо до тех пор, пока вся кислота не будет оттитрована. Комбинирование результатов, полученных ионометрически и потенцио-метрическим титрованием, позволяет определить константу диссоциации данного электролита. [49]

Ионометрия дает содержание свободных ионов водорода, а следовательно, и концентрацию продиссоциировавших молекул уксусной кислоты. При потенциометрическом титровании ( которое проводится так же, как и обычное объемное титрование, за тем лишь исключением, что индикатором здесь служит потенциал электрода) ионы водорода связываются в воду добавляемыми гидроксильными ионами и равновесие реакции диссоциации сдвигается вправо до тех пор, пока вся кислота не будет оттитрована. При ионометрии применяют электроды, строго обратимые по отношению к определяемому иону и с точно известным значением стандартного потенциала. [50]

Во всех этих случаях генерирование выполняется в отдельном сосуде с последующей подачей продуктов электролиза в сосуд для титрования. Правда, при этом опять появляется объемная система с распределителями потоков и другими элементами, свойственными объемному титрованию. Однако универсальность метода значительно увеличивается. [51]

Блочный автоматический титратор дискретного действия, разработанный в МИХМе, предназначен для определения концентрации отдельных компонентов в многокомпонентных технологических растворах методом потенциометрического титрования. При замене потенциометрического концентратомера амперометриче-ским или кондуктометрическим прибор может быть использован для определения концентрации различных веществ соответствующим методом объемного титрования. Кроме того, блочный ( агрегатный) принцип, по которому построена конструкция прибора, позволяет заменять основные узлы автоматического титратора в зависимости от требований конкретной методики титрования при переходе к измерению концентрации новых веществ. [52]

Противоположные изотопные эффекты в давлении пара дейтерозамещенных анилина. [53]

Во-первых, не исключено, что при температурах, близких к точке плавления, анилин в паровой фазе в некоторой мере ассоциирован и расчет числа молей по аналитическим данным дает завышенные результаты. Во-вторых, вероятно, значительную ошибку вносило применявшееся в работе [242] определение малых количеств анилина ( около миллиграмма) объемным титрованием бромом. [54]

Страницы: 1 2 3 4